3-amino-2-(1-phenylbut-3-enyl)quinazolin-4(3H)-one | 93681-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-amino-2-(1-phenylbut-3-enyl)quinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 3-amino-2-[(E)-4-phenylbut-3-enyl]quinazolin-4-one
• CAS: 93681-83-5
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃O
• 分子量: 291.352
• InChiKey: RPLUNORMKIKJQA-ONNFQVAWSA-N

物化性质

• 沸点：
  513.4±53.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  60.91
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-2-(1-phenylbut-3-enyl)quinazolin-4(3H)-one 在 lead(IV) acetate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以76%的产率得到(12R,13R)-12-phenyl-2,10,11-triazatetracyclo[8.5.0.03,8.011,13]pentadeca-1,3,5,7-tetraen-9-one
  参考文献：
  名称：

  N-硝烯类化合物的分子内反应：非确定性地向烯烃加成的证据

  摘要：

  在2-（庚-1,6-二烯-4-基）-3-氨基喹唑啉酮衍生物中分子内添加N-硝烯可形成立体特异性的氮丙啶，收率高。区域专一性（或缺乏区域专一性）是通过无约束的加成反应而合理化的，该加成反应是通过7元过渡态对烯类双键进行氮亲电攻击。

  DOI：

  10.1039/c39810000549
• 作为产物：
  描述：

  5-Phenyl-4-pentenoic acid chloride 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 3-amino-2-(1-phenylbut-3-enyl)quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Atkinson, Robert S.; Malpass, John R.; Skinner, Karen L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 8, p. 1905 - 1912

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ATKINSON, R. S.;MALPASS, J. R.;SKINNER, K. L.;WOODTHORPE, K. L., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1981, N 11, 549-550
  作者：ATKINSON, R. S.、MALPASS, J. R.、SKINNER, K. L.、WOODTHORPE, K. L.

  DOI：——

  日期：——
• ATKINSON, R. S.;MALPASS, J. R.;SKINNER, K. L.;WOODTHORPE, K. L., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 8, 1905-1912
  作者：ATKINSON, R. S.、MALPASS, J. R.、SKINNER, K. L.、WOODTHORPE, K. L.

  DOI：——

  日期：——