methyl (4R)-4-[(5S,7R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-7-acetyloxy-10,13-dimethyl-3-[(4-methylphenyl)sulfonylhydrazinylidene]-1,2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoate | 96475-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: methyl (4R)-4-[(5S,7R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-7-acetyloxy-10,13-dimethyl-3-[(4-methylphenyl)sulfonylhydrazinylidene]-1,2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoate
• CAS: 96475-66-0
• 化学式: C₃₄H₅₀N₂O₆S
• 分子量: 614.847
• InChiKey: GDLNRPXJUQWJBK-DLUWRHDBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (4R)-4-[(5S,7R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-7-acetyloxy-10,13-dimethyl-3-[(4-methylphenyl)sulfonylhydrazinylidene]-1,2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以56%的产率得到Methyl 7α-acetoxy-5β-cholanate
  参考文献：
  名称：

  Improved Conditions for Preparation and Reductive Cleavage of Steroidal Ketone Tosylhydrazones

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1984-31036
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-oxo-7α-acetoxy-5β-cholan-24-oate 、 对甲苯磺酰肼 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 12.0h， 以64%的产率得到methyl (4R)-4-[(5S,7R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-7-acetyloxy-10,13-dimethyl-3-[(4-methylphenyl)sulfonylhydrazinylidene]-1,2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Improved Conditions for Preparation and Reductive Cleavage of Steroidal Ketone Tosylhydrazones

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1984-31036