Acetic acid 2-[3-(1-butyl-3-{3-[2,6-diisopropyl-4-(trityl-amino)-phenyl]-ureido}-2-oxo-1,2-dihydro-[1,8]naphthyridin-4-yl)-phenoxy]-ethyl ester | 873194-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: Acetic acid 2-[3-(1-butyl-3-{3-[2,6-diisopropyl-4-(trityl-amino)-phenyl]-ureido}-2-oxo-1,2-dihydro-[1,8]naphthyridin-4-yl)-phenoxy]-ethyl ester
• CAS: 873194-81-1
• 化学式: C₅₄H₅₇N₅O₅
• 分子量: 856.077
• InChiKey: AILZWZUJMAIUDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.1
• 重原子数：
  64.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  123.58
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid 2-[3-(1-butyl-3-{3-[2,6-diisopropyl-4-(trityl-amino)-phenyl]-ureido}-2-oxo-1,2-dihydro-[1,8]naphthyridin-4-yl)-phenoxy]-ethyl ester 在 盐酸 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-(4-Amino-2,6-diisopropyl-phenyl)-3-{1-butyl-4-[3-(2-hydroxy-ethoxy)-phenyl]-2-oxo-1,2-dihydro-[1,8]naphthyridin-3-yl}-urea; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  新型4-苯基-1,8-萘啶-2（1H）-on-3-基脲的合成及生物活性：强水溶性的酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶抑制剂。

  摘要：

  为了改善水溶性和药代动力学性质，合成了具有亲水性基团的4-芳基-1,8-萘啶-2（1H）-3-基脲衍生物。具有（4-氨基苯基）脲基和3-（羟基丙氧基苯基）部分的SMP-797显示出有效的ACAT抑制活性和优异的口服功效。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.09.056
• 作为产物：
  描述：

  1,8-Naphthyridin-2(1H)-one, 3-amino-1-butyl-4-(3-hydroxyphenyl)- 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Acetic acid 2-[3-(1-butyl-3-{3-[2,6-diisopropyl-4-(trityl-amino)-phenyl]-ureido}-2-oxo-1,2-dihydro-[1,8]naphthyridin-4-yl)-phenoxy]-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型4-苯基-1,8-萘啶-2（1H）-on-3-基脲的合成及生物活性：强水溶性的酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶抑制剂。

  摘要：

  为了改善水溶性和药代动力学性质，合成了具有亲水性基团的4-芳基-1,8-萘啶-2（1H）-3-基脲衍生物。具有（4-氨基苯基）脲基和3-（羟基丙氧基苯基）部分的SMP-797显示出有效的ACAT抑制活性和优异的口服功效。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.09.056