[(zinc(C20H8N4(3,5-dioctyloxy)phenyl)2)2(CC)2(CCSi(C6H13)3)2] | 917596-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [(zinc(C20H8N4(3,5-dioctyloxy)phenyl)2)2(CC)2(CCSi(C6H13)3)2]
• CAS: 917596-91-9
• 化学式: C₁₇₂H₂₄₂N₈O₈Si₂Zn₂
• 分子量: 2736.81
• InChiKey: XXSWTGIJNLMOSY-ZPFXNLNWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(zinc(C20H8N4(3,5-dioctyloxy)phenyl)2)2(CC)2(CCSi(C6H13)3)2] 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 zinc 5,15-bis-(3,5-bis-octyloxy-phenyl)-10,20-bis-ethynyl-porphyrin dimer
  参考文献：
  名称：

  使用双电子共振探测基于卟啉的分子线的灵活性

  摘要：

  一系列丁二炔连接的锌卟啉低聚物，具有一个、两个、三个和四个卟啉单元，长度高达 75 A，已在两端用稳定的氮氧 TEMPO 自由基进行自旋标记。双电子电子共振 (DEER) 的脉冲 EPR 技术用于在一系列条件下探测分子内端到端距离的分布。DEER 测量在 50 K 下在两种类型的稀溶液玻璃中进行：氘代甲苯（含 10% 氘代吡啶）和氘代邻三联苯（含 5% 4-苄基吡啶）。卟啉低聚物与单齿配体（吡啶或4-苄基吡啶）的复合物主要采用线性构象。在玻璃化转变温度较低的溶剂中，非线性构象较少。当低聚物结合星形多齿配体时，它们被迫弯曲成非线性几何形状，这些复合物的实验端到端距离与分子力学计算的结果相匹配。我们的结果表明，基于卟啉的分子线具有形状持久性，但它们的形状可以通过与多价配体结合而变形。还研究了自组装梯形 2:2 复合物，以说明 DEER 测量的范围，以提供有关合成非共价纳米结构的结构信息。

  DOI：

  10.1021/ja905796z
• 作为产物：
  描述：

  zinc 5,15-bis-(3,5-bis-octyloxy-phenyl)-10-ethynyl-20-trihexylsilanylethynyl porphyrin 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 N,N-二异丙基乙胺 、 对苯醌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以70%的产率得到[(zinc(C20H8N4(3,5-dioctyloxy)phenyl)2)2(CC)2(CCSi(C6H13)3)2]
  参考文献：
  名称：

  丁二炔连接的卟啉二聚体中的两个光子吸收：扭转和取代基作用†

  摘要：

  表现出高效率的双光子吸收（2PA）的染料需要广泛的应用，而中观-中观丁二炔连接的卟啉二聚体（双卟啉）是该领域有希望的发色团。作为研究控制这些染料性能的结构-性质关系的一部分，我们提出了八个π-延伸的二聚体的合成，其中的取代基提供各种推挽电子效应和高溶解度。我们显示，通过连接末端吸电子基团或供电基团，以及通过将游离碱二聚体转化为锌络合物，峰2PA截面可以从3000 GM增加到20000 GM。卟啉二聚体在粘性介质中的双光子激发荧光光谱，在激发态在发射前没有平面化的条件下，揭示了平面构象中的二聚体主导了双光子吸收。

  DOI：

  10.1039/c4tc01120a

文献信息

• Probing the Efficiency of Electron Transfer through Porphyrin-Based Molecular Wires
  作者：Mikael U. Winters、Emma Dahlstedt、Holly E. Blades、Craig J. Wilson、Michael J. Frampton、Harry L. Anderson、Bo Albinsson

  DOI：10.1021/ja067447d

  日期：2007.4.1

  units (Pn, n = 1, 2, or 4). When the porphyrin oligomer bridges are photoexcited, long-range charge separated states are formed through a series of electron-transfer steps and the rates of photoinduced charge separation and charge recombination in these systems were elucidated using time-resolved absorption and emission measurements. The rates of long-range charge recombination, through these conjugated

  长距离电子转移对于分子电子学和太阳能收集的许多未来应用很重要。在这些情况下，寻找能够在纳米距离内以受控方式有效介导电子的分子系统，即充当分子线的结构，是非常有趣的。在这里，我们研究了一系列丁二炔连接的卟啉低聚物，其二茂铁和富勒烯 (C60) 末端由一个、两个或四个卟啉单元（Pn、n = 1、2 或 4）隔开。当卟啉低聚物桥被光激发时，通过一系列电子转移步骤形成长程电荷分离状态，并使用时间分辨吸收和发射测量阐明这些系统中光致电荷分离和电荷重组的速率。
• Single Molecule Conductance of Porphyrin Wires with Ultralow Attenuation
  作者：Gita Sedghi、Katsutoshi Sawada、Louisa J. Esdaile、Markus Hoffmann、Harry L. Anderson、Donald Bethell、Wolfgang Haiss、Simon J. Higgins、Richard J. Nichols

  DOI：10.1021/ja802281c

  日期：2008.7.1

  A series of thioacetate-terminated butadiyne-linked porphyrin oligomers have been synthesized with one to three porphyrin repeat units. Single molecule electrical scanning tunneling microscopy measurements using the l(s) and l(t) methods were used to determine the molecule conductances for this series of oligomers. The molecular conductance shows an exponential falloff with sulfur-sulfur distance with a remarkably low attenuation factor of beta = (0.04 +/- 0.006) angstrom(-1).