2-(4-fluorophenyl)-N-(3-methyl-1H-indazol-5-yl)-2-oxo-N-[2-(6-trifluoromethylpyridin-3-yl)ethyl]acetamide | 1201196-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 2-(4-fluorophenyl)-N-(3-methyl-1H-indazol-5-yl)-2-oxo-N-[2-(6-trifluoromethylpyridin-3-yl)ethyl]acetamide
• 英文别名: 2-(4-Fluoro-phenyl)-N-(3-methyl-1H-indazol-5-yl)-2-oxo-N-[2-(6-trifluoromethyl-pyridin-3-yl)-ethyl]-acetamide；2-(4-fluorophenyl)-N-(3-methyl-2H-indazol-5-yl)-2-oxo-N-[2-[6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]ethyl]acetamide
• CAS: 1201196-62-4
• 化学式: C₂₄H₁₈F₄N₄O₂
• 分子量: 470.426
• InChiKey: ROPSSRYKHDHXNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  79
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-fluorophenyl)-N-(3-methyl-1H-indazol-5-yl)-2-oxo-N-[2-(6-trifluoromethylpyridin-3-yl)ethyl]acetamide 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 N-(1,3-dimethyl-1H-indazol-5-yl)-2-(4-fluoro-phenyl)-2-oxo-N-[2-(6-trifluoromethyl-pyridin-3-yl)-ethyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  HETEROAROMATIC MONOAMIDES AS OREXININ RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及一种新型的磺胺类化合物，其化学式如下： 其中R1、R2、R3、R4、R5、Ar、Ar1、Ar2、n、o和p如描述和声明中所述。这些化合物是俄雷欣受体拮抗剂，可能在涉及俄雷欣途径的疾病治疗中有用。

  公开号：

  US20090312314A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1H-吲唑-5-胺 、 2-(6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)acetonitrile 、 对氟苯基草酸 在 silica gel 作用下， 生成 2-(4-fluorophenyl)-N-(3-methyl-1H-indazol-5-yl)-2-oxo-N-[2-(6-trifluoromethylpyridin-3-yl)ethyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Heteroaromatic monoamides as orexinin receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及新型磺胺类化合物，其化学式为其中R1，R2，R3，R4，R5，Ar，Ar1，Ar2，n，o和p如说明书和权利要求中所述。这些化合物是促进睡眠的药物，可用于治疗与促进睡眠通路有关的疾病。

  公开号：

  US08133909B2

文献信息

• US8133909B2
  申请人：——

  公开号：US8133909B2

  公开（公告）日：2012-03-13
• [EN] HETEROAROMATIC MONOAMIDES AS OREXININ RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] MONOAMIDES HÉTÉROAROMATIQUES SERVANT D'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'OREXINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2009153180A1

  公开（公告）日：2009-12-23

  The present invention is concerned with novel sulfonamides of formula I wherein R1, R2, R3, R4, R5, Ar, Ar1, Ar2, n, o and p are as described in the description and claims. The compounds are orexin receptor antagonists may be useful in the treatment of disorders, in which orexin pathways are involved.