((3S,4R,4aR,6S,6aS,12R,12aS,12bS)-3,6,12-trihydroxy-4,6a,12b-trimethyl-11-oxo-9-(pyridin-3-yl)-1,3,4,4a,5,6,6a,12,12a,12b-decahydro-2H,11H-benzo[f]pyrano[4,3-b]chromen-4-yl)methyl cyclopropanesulfonate | 1351304-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: ((3S,4R,4aR,6S,6aS,12R,12aS,12bS)-3,6,12-trihydroxy-4,6a,12b-trimethyl-11-oxo-9-(pyridin-3-yl)-1,3,4,4a,5,6,6a,12,12a,12b-decahydro-2H,11H-benzo[f]pyrano[4,3-b]chromen-4-yl)methyl cyclopropanesulfonate
• CAS: 1351304-21-6
• 化学式: C₂₈H₃₅NO₉S
• 分子量: 561.653
• InChiKey: VYFFOYBKWYLRGJ-BEGQJFSESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  156.39
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环丙磺酰氯 、 1,7,11-trideacetyl-pyripyropene A 在 吡啶 作用下， 反应 0.5h， 以5 mg的产率得到((3S,4R,4aR,6S,6aS,12bS)-3,6-dihydroxy-4,6a,12b-trimethyl-11-oxo-9-(pyridin-3-yl)-1,3,4,4a,5,6,6a,12b-octahydro-2H,11H-benzo[f]pyrano[4,3-b]chromen-4-yl)methyl cyclopropanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  EP2578084

  摘要：

  公开号：