N-cyclohexyl-(3-oxo-2H,5H-thiazolo<2,3-b>quinazolin-2-ylidene)acetamide | 103870-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-cyclohexyl-(3-oxo-2H,5H-thiazolo<2,3-b>quinazolin-2-ylidene)acetamide
• 英文别名: N-cyclohexyl-2-(3-oxo-5H-[1,3]thiazolo[2,3-b]quinazolin-2-ylidene)acetamide
• CAS: 103870-87-7
• 化学式: C₁₈H₁₉N₃O₂S
• 分子量: 341.434
• InChiKey: BWBOFARDBMPKCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  87.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-dihydro-1H-quinazoline-2-thione 在 diethylphosphoryl cyanide 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-cyclohexyl-(3-oxo-2H,5H-thiazolo<2,3-b>quinazolin-2-ylidene)acetamide
  参考文献：
  名称：

  2-取代的2,3-二氢-5 H-噻唑并[2,3- b ]喹唑啉衍生物

  摘要：

  描述了一系列2-取代的2,3-二氢-5 H-噻唑并[2,3- b ]喹唑啉衍生物的合成。一些标题化合物在实验室动物模型中发挥抗炎和免疫调节活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230519

文献信息

• 2-substituted 2,3-dihydro-5<i>H</i>-thiazolo[2,3-<i>b</i>]quinazoline derivatives
  作者：Vassil St. Georgiev、Grace A. Bennett、Lesley A. Radov、Dietgard K. Kamp、Laura A. Trusso

  DOI：10.1002/jhet.5570230519

  日期：1986.9

  The synthesis of a series of 2-substituted 2,3-dihydro-5H-thiazolo[2,3-b]quinazoline derivatives is described. Some of the title compounds exerted antiinflammatory and immunomodulating activities in laboratory animal models.

  描述了一系列2-取代的2,3-二氢-5 H-噻唑并[2,3- b ]喹唑啉衍生物的合成。一些标题化合物在实验室动物模型中发挥抗炎和免疫调节活性。