摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-allyl-5-allyloxybenzoxazolinone | 177419-21-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-allyl-5-allyloxybenzoxazolinone
英文别名
5-Prop-2-enoxy-3-prop-2-enyl-1,3-benzoxazol-2-one
3-allyl-5-allyloxybenzoxazolinone化学式
CAS
177419-21-5
化学式
C13H13NO3
mdl
——
分子量
231.251
InChiKey
HEULKXPQDOBUKQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    38.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Cyclic amide derivatives
    摘要:
    本发明提供了一种新型的环酰胺衍生物,具有保护皮肤免受紫外线伤害的活性,清除活性氧物质的活性以及抑制脂质过氧化物形成的活性。该衍生物由以下一般式(1)表示: ##STR1## 其中R.sup.2是一个羟基、一个较低的烯氧基、一个苯基较低的烯氧基、一个环烯氧基、一个四氢吡喃氧基、一个吡啶氧基或一个可能含有羧基的较低的烷酰氧基。
    公开号:
    US05786367A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • CYCLIC AMIDE DERIVATIVES FOR PROTECTING AGAINST ULTRAVIOLET RAYS
    申请人:OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0719258A1
    公开(公告)日:1996-07-03
  • US5786367A
    申请人:——
    公开号:US5786367A
    公开(公告)日:1998-07-28
  • [EN] CYCLIC AMIDE DERIVATIVES FOR PROTECTING AGAINST ULTRAVIOLET RAYS<br/>[FR] DERIVES AMIDES CYCLIQUES POUR PROTEGER CONTRE LES RAYONS ULTRAVIOLETS
    申请人:OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:WO1996002508A1
    公开(公告)日:1996-02-01
    (EN) The present invention provides novel cyclic amide derivatives having activity for protecting against the ultraviolet rays, activity for scavenging active oxygen species and activity for inhibiting the formation of lipid peroxides, which is represented by general formula (1), wherein R2 is a hydroxyl group, a lower alkenyloxy group, a phenyl-lower alkenyloxy group, a cycloalkenyloxy group, a tetrahydropyranyloxy group, a pyridyloxy group, or a lower alkanoyloxy group which may have carboxyl group(s); R3 is a lower alkenyl group; Z is an oxygen atom, a sulfur atom, a group of -CH2- or a group of -CH=CH-; n is an integer of 1 to 3; m is 0 or 1.(FR) La présente invention concerne de nouveaux dérivés amides cycliques qui sont efficaces pour protéger contre les rayons ultraviolets, pour détruire les formes actives de l'oxygène et pour inhiber la formation de peroxydes de lipides. Ces dérivés sont représentés par la formule (I). Dans cette formule, R2 est un groupe hydroxyle, un groupe alcényloxy inférieur, un groupe phénylalcényloxy inférieur, un groupe cycloalcényloxy, un groupe tétrahydropyranyloxy, un groupe pyridyloxy ou un groupe alcanoyloxy inférieur, pouvant avoir un ou des groupes carboxyle; R3 est un groupe alcényle inférieur; Z est un atome d'oxygène, un atome de soufre, un groupe -CH2- ou un groupe -CH=CH-; n est un nombre entier compris entre 1 et 3; m est égal à 0 ou 1.
查看更多

同类化合物

(N-{4-[(6-溴-2-氧代-1,3-苯并恶唑-3(2H)-基)磺酰基]苯基}乙酰胺) 钙离子载体A23187半镁盐 钙离子载体A23187半钙盐 萘并[2,3-d]噁唑-2,8(3H,5H)-二酮,6,7-二氢-5-甲基- 萘并[2,3-d]噁唑-2,5-二酮,3,6,7,8-四氢-3,8-二甲基- 荧光增白剂EBF 苯并恶唑胺 苯并恶唑的取代物 苯并恶唑甲磺酰氯 苯并恶唑基-2-甲酰基-S-乙基-异缩氨基硫脲 苯并恶唑-2-羧酸酰肼 苯并恶唑-2-磺酸 苯并恶唑-2-甲酸 苯并恶唑-2-甲磺酸钠 苯并恶唑-2-乙酸 苯并恶唑 苯并噁唑-5-甲酸 苯并噁唑-2-羧酸乙酯 苯并噁唑-2-甲醛 苯并噁唑,5,7-二(1,1-二甲基乙基)-2-乙烯基- 苯并噁唑,5,7-二(1,1-二甲基乙基)-2-乙基- 苯并噁唑,4,7-二氯-2-(氯甲基)- 苯并噁唑,2-叠氮- 苯并噁唑,2-(氯甲基)-4,7-二氟- 苯并[d]恶唑-7-甲酸甲酯 苯并[d]恶唑-5-硼酸频哪醇酯 苯并[d]噁唑-6-甲醛 苯并[d]噁唑-2-羧酸甲酯 苯并[d]噁唑-2-甲醇 苯并[D]恶唑-7-胺 苯并[D]噁唑-4-基氨基甲酸叔丁酯 苯并[D]噁唑-2-羧酸钾 苯并-13C6-噁唑 离子载体 碘化二氢2-[3-(5,6-二氯-1,3-二乙基-1,3--2H-苯并咪唑-2-亚基)丙-1-烯基]-3-乙基-5-苯基苯并噁唑正离子 硫代偏糖醛 甲酰胺,N-乙基-N-[6-[(3-甲酰基苯氧基)甲基]-2-苯并噁唑基]- 甲酰胺,N-[6-(溴甲基)-2-苯并噁唑基]-N-乙基- 甲基硫酸1-甲基-8-[(甲基氨基甲酰)氧代]喹啉正离子 甲基6-氨基-1,3-苯并恶唑-2-羧酸酯 甲基2-氨基-1,3-苯并恶唑-5-羧酸酯 甲基1,3-苯并恶唑-2-基乙酸酯 甲基-2-乙基-1,3-苯并唑-5-羧酸乙酯 甲基-1,3-苯并唑-5-羧酸乙酯 环戊二烯并[e][1,3]恶嗪-5,6-二胺 环戊二烯并[d][1,3]恶嗪-6,7-二胺 溴氯唑酮 溴化二氢2-[3-[1-[4-[(乙酰氨基)磺基基]丁基]-5,6-二氯-3-乙基-1,3--2H-苯并咪唑-2-亚基]丙-1-烯基]-3-乙基-5-苯基苯并噁唑正离子 氰基二硫代亚氨酸(6-氯-2-氧代-3(2H)-苯并恶唑基)甲基甲基酯 氰基-二硫代亚氨酸甲基(2-氧代-3(2H)-苯并恶唑基)甲基酯