8-cyano-3-(1H-indazol-3-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane | 144062-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 8-cyano-3-(1H-indazol-3-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane
• 英文别名: 3-(1H-Indazol-3-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carbonitrile；3-(2H-indazol-3-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carbonitrile
• CAS: 144062-36-2
• 化学式: C₁₅H₁₆N₄
• 分子量: 252.319
• InChiKey: AZGZQQPEQRNQIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  55.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴化氰 、 (1H-indazol-3-yl)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以to leave 11 g of an oil的产率得到8-cyano-3-(1H-indazol-3-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl-8-azabicyclo[3,2,1]octanes as antipsychotic agents,

  摘要：

  本发明涉及式子##STR1##的化合物，其中X是--O--，--S--或--NH--；Y是氢，卤素和低烷氧基；p为1或2；n为2、3或4；R是氢，低烷基，低烷氧基，羟基，卤素，氨基，低烷基氨基，硝基，低烷硫基，三氟甲氧基，氰基，三氟甲基，##STR2## R.sub.1是氢，低烷基，低烷氧基，卤素，羟基，羧基，低烷基氨基，硝基，低烷硫基，氰基和三氟甲基；m为1或2；其药学上可接受的酸盐，以及几何和光学异构体和外消旋混合物。本发明的化合物和组合物可用作抗精神病药物，作为5-HT.sub.3受体拮抗剂和抑制血清素的再摄取。

  公开号：

  US05334599A1

文献信息

• Heteroaryl-8-azabicyclo[3.2.1]octanes as antipsychotic agents,
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US05234931A1

  公开（公告）日：1993-08-10

  This invention relates to compounds of the formula ##STR1## where X is --O--, --S-- or --NH--; Y is hydrogen, halogen and loweralkoxy; p is 1 or 2; n is 2, 3 or 4; R is hydrogen, loweralkyl, loweralkoxy, hydroxy, halogen, amino, loweralkylamino, nitro, loweralkylthio, trifluoromethoxy, cyano, trifluoromethyl, ##STR2## R.sub.1 is hydrogen, loweralkyl, loweralkoxy, halogen, hydroxy, carboxyl, loweralkylamino, nitro, loweralkylthio, cyano, and trifluoromethyl; m is 1 or 2; a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof and, where applicable the geometric and optical isomers and racemic mixtures thereof. The compounds and compositions of this invention are useful as antipsychotic agents, as 5-HT.sub.3 receptor antagonists and as inhibitors of the reuptake of serotonin.

  本发明涉及式子##STR1##的化合物，其中X是--O--，--S--或--NH--；Y是氢，卤素和低烷氧基；p为1或2；n为2、3或4；R为氢，低烷基，低烷氧基，羟基，卤素，氨基，低烷基氨基，硝基，低烷基硫基，三氟甲氧基，氰基，三氟甲基，##STR2## R.sub.1为氢，低烷基，低烷氧基，卤素，羟基，羧基，低烷基氨基，硝基，低烷基硫基，氰基和三氟甲基；m为1或2；其药学上可接受的酸盐和，如适用，其几何和光学异构体和外消旋混合物。本发明的化合物和组合物可用作抗精神病药物，作为5-HT3受体拮抗剂和抑制血清素再摄取的药物。
• US5234931A
  申请人：——

  公开号：US5234931A

  公开（公告）日：1993-08-10
• US5334599A
  申请人：——

  公开号：US5334599A

  公开（公告）日：1994-08-02
• US5340936A
  申请人：——

  公开号：US5340936A

  公开（公告）日：1994-08-23