4-methyl-benzoic acid N'-acetyl-N'-benzothiazol-2-yl-hydrazide | 33119-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 4-methyl-benzoic acid N'-acetyl-N'-benzothiazol-2-yl-hydrazide
• 英文别名: N'-acetyl-N'-(1,3-benzothiazol-2-yl)-4-methylbenzohydrazide
• CAS: 33119-88-9
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃O₂S
• 分子量: 325.391
• InChiKey: UHEARLURPCVABV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  62.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-benzoic acid N'-acetyl-N'-benzothiazol-2-yl-hydrazide 在 苯酚 作用下， 反应 24.0h， 生成 3-(p-tolyl)benzo[4,5]thiazolo[2,3-c][1,2,4]triazole
  参考文献：
  名称：

  四乙酸铅与取代的苯并噻唑并hydr唑反应

  摘要：

  在一些芳族醛的苯并噻唑基hydr唑酮与四乙酸铅的反应中，杂芳基部分的潜在环化位点中硫原子的存在抑制了环化反应。因此，取代的苯并噻唑基hydr唑酮的反应涉及the的乙酰氧基化，而不是先前报道的环化反应。does环化成三唑并苯并噻唑部分的确是次要的竞争过程。已经开发了一种将乙酰氧基化产物转化为环化三唑并苯并噻唑的简便方法，从而克服了在苯并噻唑系列中使用四乙酸铅-hydr反应的最严重的局限性。

  DOI：

  10.1039/j39710002265
• 作为产物：
  描述：

  2-肼基苯并噻唑 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 4-methyl-benzoic acid N'-acetyl-N'-benzothiazol-2-yl-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  四乙酸铅与取代的苯并噻唑并hydr唑反应

  摘要：

  在一些芳族醛的苯并噻唑基hydr唑酮与四乙酸铅的反应中，杂芳基部分的潜在环化位点中硫原子的存在抑制了环化反应。因此，取代的苯并噻唑基hydr唑酮的反应涉及the的乙酰氧基化，而不是先前报道的环化反应。does环化成三唑并苯并噻唑部分的确是次要的竞争过程。已经开发了一种将乙酰氧基化产物转化为环化三唑并苯并噻唑的简便方法，从而克服了在苯并噻唑系列中使用四乙酸铅-hydr反应的最严重的局限性。

  DOI：

  10.1039/j39710002265