4-氯-5-甲基-1-(三异丙基甲硅烷)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶 | 942920-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 4-氯-5-甲基-1-(三异丙基甲硅烷)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶
• 英文名称: 4-chloro-5-methyl-1-(triisopropylsilyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• 英文别名: 4-chloro-5-methyl-1-[tris(1-methylethyl)silyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine；(4-chloro-5-methylpyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl)-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 942920-17-4
• 化学式: C₁₇H₂₇ClN₂Si
• 分子量: 322.953
• InChiKey: WAROJOCZSCMOTE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.02
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-5-甲基-1-(三异丙基甲硅烷)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶 、 tert-butyl 5-(1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)-3-ethyl-2-(6-methyl-4,8-dioxo-1,3,6,2-dioxazaborocan-2-yl)-1H-indole-1-carboxylate 在 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以25 mg的产率得到tert-butyl 5-(1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)-3-ethyl-2-(5-methyl-1-(triisopropylsilyl)-1H-pyrrolo [2,3-b]pyridin-4-yl)-1H-indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED INDOLE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS D'INDOLE SUBSTITUÉS

  摘要：

  公开了公式(I)的化合物或其盐，其中环杂环、R1、R2、R3、R4、R5、m、n和p在本发明中定义。还公开了将此类化合物用作通过Toll样受体7、8或9的信号传递的抑制剂的方法，以及包含此类化合物的药物组合物。这些化合物在治疗炎症和自身免疫疾病方面是有用的。

  公开号：

  WO2019099336A1
• 作为产物：
  描述：

  碘甲烷 在 仲丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.83h， 以86%的产率得到4-氯-5-甲基-1-(三异丙基甲硅烷)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶
  参考文献：
  名称：

  AZAINDOLE INHIBITORS OF AURORA KINASES

  摘要：

  本发明涉及一种由化学式（I）表示的化合物： 及其药学上可接受的盐。本发明的化合物抑制极化激酶，使其特别适用于治疗多种疾病，包括实体肿瘤癌和血液系统癌症。

  公开号：

  US20070149561A1

文献信息

• Azaindole inhibitors of aurora kinases
  申请人：SmithKline Beecham

  公开号：US07282588B2

  公开（公告）日：2007-10-16

  The present invention relates to a compound represented by Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts. Compounds of the present invention inhibit Aurora kinase, making them especially suitable for the treatment of a number of diseases, including solid tumor cancers and hematological cancers.

  本发明涉及一种由公式(I)表示的化合物及其药学上可接受的盐。本发明的化合物抑制极化子激酶，使它们特别适用于治疗多种疾病，包括实体肿瘤癌和血液系统肿瘤癌。
• Azaindole inhibitors of Aurora kinases
  申请人：SmithKline Beecham

  公开号：US07605266B2

  公开（公告）日：2009-10-20

  The present invention relates to a compound represented by Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts. Compounds of the present invention inhibit Aurora kinase, making them especially suitable for the treatment of a number of diseases, including solid tumor cancers and hematological cancers.

  本发明涉及一种由公式（I）表示的化合物及其药学上可接受的盐。本发明的化合物能够抑制极化子激酶，使其特别适用于治疗多种疾病，包括实体瘤癌和血液系统癌症。
• [EN] SUBSTITUTED INDOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'INDOLE SUBSTITUÉS
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2019099336A1

  公开（公告）日：2019-05-23

  Disclosed are compounds of Formula (I) or salts thereof, wherein Ring Het, R1, R2, R3, R4, R5, m, n, and p are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of signaling through Toll-like receptor 7, or 8, or 9, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating inflammatory and autoimmune diseases.

  公开了公式(I)的化合物或其盐，其中环杂环、R1、R2、R3、R4、R5、m、n和p在本发明中定义。还公开了将此类化合物用作通过Toll样受体7、8或9的信号传递的抑制剂的方法，以及包含此类化合物的药物组合物。这些化合物在治疗炎症和自身免疫疾病方面是有用的。
• AZAINDOLE INHIBITORS OF AURORA KINASES
  申请人：DHANAK Dashyant

  公开号：US20070149561A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The present invention relates to a compound represented by Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts. Compounds of the present invention inhibit Aurora kinase, making them especially suitable for the treatment of a number of diseases, including solid tumor cancers and hematological cancers.

  本发明涉及一种由化学式（I）表示的化合物： 及其药学上可接受的盐。本发明的化合物抑制极化激酶，使其特别适用于治疗多种疾病，包括实体肿瘤癌和血液系统癌症。