3-bromo-4-hydroxy-thiobenzamide | 25984-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3-bromo-4-hydroxy-thiobenzamide
• 英文别名: 3-Bromo-4-hydroxybenzothioamide；3-bromo-4-hydroxybenzenecarbothioamide
• CAS: 25984-64-9
• 化学式: C₇H₆BrNOS
• 分子量: 232.101
• InChiKey: GKVKCTMGYXBEID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-4-hydroxy-thiobenzamide 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-(3-氰基-4-异丁氧基苯基)-4-甲基噻唑-5-甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  PROCESS TO PREPARE ETHYL 4-METHYL-2-(4-(2-METHYLPROPYLOXY)-3-CYANOPHENYL)-5-THIAZOLECARBOXYLATE

  摘要：

  揭示了一种用于制备乙酸4-甲基-2-(4-(2-甲基丙氧基)-3-氰基苯基)-5-噻唑羧酸乙酯(I)的过程，这是制备[2-[3-氰基-4-(2-甲基丙氧基)苯基]-4-甲基-5-噻唑羧酸（非布索坦，I(A)）的关键中间体，已在美国食品药品监督管理局批准的商标Uloric®下用于治疗高尿酸血症和痛风性关节炎。

  公开号：

  US20130172571A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-羟基氰苯 在 盐酸 、 硫代乙酰胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 2.25h， 以75%的产率得到3-bromo-4-hydroxy-thiobenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMPROVED PROCESS TO PREPARE ETHYL 4-METHYL-2-(4-(2-METHYLPROPYLOXY)-3-CYANOPHENYL)-5-THIAZOLECARBOXYLATE
  [FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ POUR PRÉPARER DU 4-MÉTHYL-2-(4-(2-MÉTHYLPROPYLOXY)-3-CYANOPHÉNYL)-5-THIAZOLECARBOXYLATE D'ÉTHYLE

  摘要：

  公开号：

  WO2012032528A3

文献信息

• [EN] NOVEL XANTHINE OXIDASE INHIBITOR COMPOUND AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ INHIBITEUR DE LA XANTHINE OXYDASE ET SA COMPOSITION PHARMACEUTIQUE
  申请人：ATOM BIOSCIENCE AND PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2014121695A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  本发明公开了一类式（I）化合物或其药学上可接受的盐，其中R1为自H、卤素、C1-2烷基、取代的C1-2烷基、C1-2烷氧基，其中当环A为五元单环杂芳基时R1为CH3；R2为CN、I、Cl、Br、-CF3或-O ；R3为H或D；环A为噻唑、硒唑、噁唑或吡啶；环E为式（A）、（B）或（C）；其中G1选自O或NRa；G2、G3和G4可独立地选自-CRa或-CRbRc；Ra选自H、氘、卤素、C1-6烷基或取代的C1-6烷基，当Ra与N相连时，Ra不包括氘和卤素；Rb和Rc各自独立地选自H、氘、卤素、C1-4烷基、取代的C1-4烷基；并且任选地Rb和Rc可以环合形成C3-7元环烷基或取代的C3-7元环烷基。这类化合物或其药学上可接受的盐可应用于制备预防或治疗高尿酸血症、痛风、糖尿病肾病、炎性疾病、神经性系统疾病。
• 2-ARYL SELENAZOLE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF
  申请人：Atom Bioscience and Pharmaceutical Co. Ltd.

  公开号：EP2927219B1

  公开（公告）日：2018-05-30