(4R,5R)-4,5-bis(2,4-dichlorophenyl)-1,3-diethylimidazolidine | 75692-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (4R,5R)-4,5-bis(2,4-dichlorophenyl)-1,3-diethylimidazolidine
• CAS: 75692-89-6；75692-90-9
• 化学式: C₁₉H₂₀Cl₄N₂
• 分子量: 418.193
• InChiKey: OCPPLUHBDZDJSE-RTBURBONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2,4-二氯苯亚甲基)乙胺 在 乙醇 、 氢化铝 、 mercury dichloride 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (4R,5R)-4,5-bis(2,4-dichlorophenyl)-1,3-diethylimidazolidine
  参考文献：
  名称：

  N，N′-二烷基双（二氯苯基）乙二胺和-咪唑烷：结构与雌二醇受体亲和力之间的关系。

  摘要：

  合成了具有2,4,2,6,3,4和3,5位氯的非对映异构N，N'-二烷基双（二氯苯基）乙二胺和相应的咪唑烷。仅2,6-二氯取代的化合物的立体异构体对N-CH3（2e，3e），N-C2H5（2f，3f）和N-C3H7（2g，3g）表现出对雌二醇受体（Ka值范围从9.1 X 10（4）到9.1 X 10（6）），因为氮原子被邻位氯原子屏蔽；因此，与疏水性受体区域的结合相互作用是可能的。这些物质具有弱的子宫营养能力，并且对DMBA诱导的激素依赖性大鼠乳腺腺癌的生长没有明显影响。

  DOI：

  10.1021/jm00186a012