N,N'-bis(4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)ethanediamide | 1607833-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N'-bis(4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)ethanediamide
• CAS: 1607833-81-7
• 化学式: C₁₆H₁₈N₄O₄
• 分子量: 330.343
• InChiKey: LHTGALYCTHZOPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.87
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  123.92
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酮 在 吡啶 、 hydrazine hydrate 、 ammonium acetate 作用下， 以 氯仿 、 正丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N,N'-bis(4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)ethanediamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-Aminopyridin-2(1H)-Ones and 1H-Pyrido[2,3-b][1,4]Oxazin-2(3H)-Ones

  摘要：

  The interaction of 1,3-diketones with chloroacetamide produced N-(3-oxoalkenyl)chloroacetamides. Heating of N-(3-oxoalkenyl)chloroacetamides with an excess of pyridine in ethanol or butanol led to the formation of pyridin-2(1De)-ones, substituted with a pyridine ring at position 3. The reactions of these compounds with hydrazine hydrate produced 3-aminopyridin-2(1De)-ones. The synthesis of 1H-pyrido[2,3-b][1, 4]oxazin-2(3H)-ones was accomplished by a reaction of 3-aminopyridin-2(1De)-ones with chloroacetyl chloride.

  DOI：

  10.1007/s10593-014-1464-9