2,2'-bis-benzyloxy-5,6,7,8-tetrafluoro-[1,1']binaphthalenyl | 776300-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,2'-bis-benzyloxy-5,6,7,8-tetrafluoro-[1,1']binaphthalenyl
• CAS: 776300-25-5
• 化学式: C₃₄H₂₂F₄O₂
• 分子量: 538.541
• InChiKey: DIZYZIWLKLVMSE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  597.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.316±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.37
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 2,2'-bis-benzyloxy-5,6,7,8-tetrafluoro-[1,1']binaphthalenyl 在 氢氧化钾 作用下， 反应 10.0h， 生成 2,2'-bis-benzyloxy-5,6,8-trifluoro-7-methoxy-[1,1']binaphthalenyl 、 2,2'-bis-benzyloxy-5,7,8-trifluoro-6-methoxy-[1,1']binaphthalenyl
  参考文献：
  名称：

  部分氟化联萘酚配体的制备及催化应用

  摘要：

  使用铜催化的氧化偶合获得了新的部分氟化的联萘酚。通过分步结晶相应的双（薄荷基）氨基甲酸酯来制备相应的对映体纯的化合物。使用基于氧和碳的亲核试剂进行亲核芳香族取代，可得到功能化的衍生物，而不会伴随外消旋作用。这些配体的钛（IV）络合物在硫化物的不对称氧化中具有催化活性。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2003.11.024
• 作为产物：
  描述：

  5,6,7,8-tetrafluoronaphthalen-2-ol 在 Cu(OH)Cl 、 四甲基乙二胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2,2'-bis-benzyloxy-5,6,7,8-tetrafluoro-[1,1']binaphthalenyl
  参考文献：
  名称：

  部分氟化联萘酚配体的制备及催化应用

  摘要：

  使用铜催化的氧化偶合获得了新的部分氟化的联萘酚。通过分步结晶相应的双（薄荷基）氨基甲酸酯来制备相应的对映体纯的化合物。使用基于氧和碳的亲核试剂进行亲核芳香族取代，可得到功能化的衍生物，而不会伴随外消旋作用。这些配体的钛（IV）络合物在硫化物的不对称氧化中具有催化活性。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2003.11.024