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2,9-dimethyl-N-propan-2-ylpurin-6-amine | 1298130-83-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,9-dimethyl-N-propan-2-ylpurin-6-amine
英文别名
——
2,9-dimethyl-N-propan-2-ylpurin-6-amine化学式
CAS
1298130-83-2
化学式
C10H15N5
mdl
——
分子量
205.263
InChiKey
JADOROYLRJNHRE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.49
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    55.63
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-((5-amino-1-methyl-1H-imidazol-4-yl)(isopropylamino)methylene)acetamide乙醇 为溶剂, 反应 0.58h, 以96%的产率得到2,9-dimethyl-N-propan-2-ylpurin-6-amine
    参考文献:
    名称:
    One-Pot Regioselective Synthesis of 2,6,9-Trisubstituted Adenines
    摘要:
    一系列2,6,9-取代腺苷是在易于获得的5-氨基-4-氰基甲酰亚胺咪唑、醋酸酐和苯甲酸酐以及初级烷基胺的三步反应中获得的。5-氨基-4-氰基甲酰亚胺咪唑的酰化反应随后添加胺,在温和条件下生成中间体5-氨基-4-(N-酰基)甲酰亚胺咪唑。在乙醇回流条件下对5-氨基-4-(N-酰基)甲酰亚胺咪唑进行环化反应,得到所需的取代腺苷。初步的分步研究促进了三种通用且高效的一锅法合成腺苷衍生物的方法的开发。在DMAP存在下的一锅三步反应是最方便的合成方法。
    DOI:
    10.1055/s-0030-1259289
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