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Diethyl 1-(1-naphthalen-2-yloxyethenyl)-1,3-dihydroindene-2,2-dicarboxylate | 1033593-53-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Diethyl 1-(1-naphthalen-2-yloxyethenyl)-1,3-dihydroindene-2,2-dicarboxylate
英文别名
——
Diethyl 1-(1-naphthalen-2-yloxyethenyl)-1,3-dihydroindene-2,2-dicarboxylate化学式
CAS
1033593-53-1
化学式
C27H26O5
mdl
——
分子量
430.5
InChiKey
ZECPLRWQFAJDBD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(2-(2,2-di(ethoxycarbonyl)ethyl)phenyl)prop-2-ynyl ethyl carbonate2-萘酚1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以89%的产率得到Diethyl 1-(1-naphthalen-2-yloxyethenyl)-1,3-dihydroindene-2,2-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    Pd催化的亲核碳酸酯对碳酸炔丙酯的碳环化反应,高度区域和立体选择性地合成茚和苯并[ b ]呋喃衍生物
    摘要:
    通过钯催化碳酸炔丙基酯与亲核试剂的碳环化反应,实现了茚和苯并[ b ]呋喃衍生物的新型高效合成,具有良好的产率和良好的区域选择性和立体选择性。观察到一种新型的亲核攻击序列,并提出了可能的机制。
    DOI:
    10.1021/jo8002776
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