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sodium 7-[({2-[(dimethylamino)sulfonyl]-4-fluorobenzyl}amino)carbonyl]-5-(1,1-dioxido-1,2-thiazinan-2-yl)-1,6-naphthyridin-8-olate
sodium 7-[({2-[(dimethylamino)sulfonyl]-4-fluorobenzyl}amino)carbonyl]-5-(1,1-dioxido-1,2-thiazinan-2-yl)-1,6-naphthyridin-8-olate | 410545-70-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶并嘧啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
sodium 7-[({2-[(dimethylamino)sulfonyl]-4-fluorobenzyl}amino)carbonyl]-5-(1,1-dioxido-1,2-thiazinan-2-yl)-1,6-naphthyridin-8-olate
英文别名
sodium;7-[[2-(dimethylsulfamoyl)-4-fluorophenyl]methylcarbamoyl]-5-(1,1-dioxothiazinan-2-yl)-1,6-naphthyridin-8-olate
CAS
410545-70-9
化学式
C
22
H
23
FN
5
O
6
S
2
*Na
mdl
——
分子量
559.575
InChiKey
OIUABDANFSBIHK-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-2.04
重原子数:
37
可旋转键数:
6
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.32
拓扑面积:
170
氢给体数:
1
氢受体数:
11
反应信息
作为产物:
描述:
N-{2-[(dimethylamino)sulfonyl]-4-fluorobenzyl}-5-(1,1-dioxido-1,2-thiazinan-2-yl)-8-hydroxy-1,6-naphthyridine-7-carboxamide 、
sodium hydroxide
以
乙腈
为溶剂, 生成
sodium 7-[({2-[(dimethylamino)sulfonyl]-4-fluorobenzyl}amino)carbonyl]-5-(1,1-dioxido-1,2-thiazinan-2-yl)-1,6-naphthyridin-8-olate
参考文献:
名称:
Aza- and polyaza-naphthalenyl carboxamides useful as HIV integrase inhibitors
摘要:
本文描述了包括某些喹啉羧酰胺和萘啶羧酰胺衍生物在内的Aza-和多氮杂萘基羧酰胺衍生物。这些化合物是HIV整合酶的抑制剂和HIV复制的抑制剂,可用于预防或治疗HIV感染和治疗艾滋病,作为化合物或药学上可接受的盐,或作为药物组合物中的成分,可选配其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗。本文还描述了预防、治疗或延迟艾滋病发作的方法,以及预防或治疗HIV感染的方法。
公开号:
US06921759B2
点击查看最新优质反应信息
文献信息
AZA- AND POLYAZA-NAPHTHALENYL CARBOXAMIDES USEFUL AS HIV INTEGRASE INHIBITORS
申请人:
Merck & Co., Inc.
公开号:
EP1326865B1
公开(公告)日:
2009-05-06
US6921759B2
申请人:
——
公开号:
US6921759B2
公开(公告)日:
2005-07-26
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