(2S)-2-[1-hydroxy-2-(1,3-dioxoisoindole)hexyl]-5-chloro-6-methoxylnaphthaline | 1221409-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-[1-hydroxy-2-(1,3-dioxoisoindole)hexyl]-5-chloro-6-methoxylnaphthaline
• 英文别名: (2S)-2-[1-hydroxy-2-(1,3-dioxoisoindole)hexyl]-5-chloro-6-methoxynaphthalene
• CAS: 1221409-50-2
• 化学式: C₂₅H₂₄ClNO₄
• 分子量: 437.923
• InChiKey: WJXOALFIUZGHJD-AJZOCDQUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.39
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  66.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-[1-hydroxy-2-(1,3-dioxoisoindole)hexyl]-5-chloro-6-methoxylnaphthaline 在 hydrazine hydrate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (1R,2S)-2-(4-benzylpiperazin-1-yl)-1-(5-chloro-6-methoxynaphthalen-2-yl)hexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  THE 1-BUTYL-2-HYDROXYARALKYL PIPERAZINE DERIVATIVES AND THE USES AS ANTI-DEPRESSION MEDICINE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2351746B1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-[2-(1,3-dioxoisoindole)hexanoyl]-5-chloro-6-methoxylnaphthaline 在 aluminum isopropoxide 、 盐酸 、 水 作用下， 以 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以98.6%的产率得到(2S)-2-[1-hydroxy-2-(1,3-dioxoisoindole)hexyl]-5-chloro-6-methoxylnaphthaline
  参考文献：
  名称：

  THE 1-BUTYL-2-HYDROXYARALKYL PIPERAZINE DERIVATIVES AND THE USES AS ANTI-DEPRESSION MEDICINE THEREOF

  摘要：

  该发明公开了1-丁基-2-羟基芳基哌嗪衍生物及其作为抗抑郁药物的用途。本发明的衍生物对5-HT、NA和DA的再摄取具有三重抑制作用，并可以以口服、注射等形式组成物的方式给予需要的患者。与目前临床使用的双靶抗抑郁药物（如文拉法辛）相比，这些衍生物可能具有更强的抗抑郁作用，更广泛的适应症，更快的起效作用，以及更低的神经毒性和副作用；与先前公开的芳基烷醇哌嗪衍生物及其光学异构体相比，这些衍生物具有更强的抗抑郁活性，更低的毒性，更高的生物利用度，更长的半衰期和更好的药物可用性。1-丁基-2-羟基芳基哌嗪衍生物是以下化合物的游离碱或其盐：

  公开号：

  US20110183996A1