11α,17,20β_F,21-tetrahydroxy-pregn-4-en-3-one | 1921-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 11α,17,20β_F,21-tetrahydroxy-pregn-4-en-3-one
• 英文别名: 11α,17,20β_F,21-Tetrahydroxy-pregn-4-en-3-on；(20R)-11α.17.20.21-Tetrahydroxy-pregnen-(4)-on-(3)；(8S,9S,10R,11R,13S,14S,17R)-17-[(1R)-1,2-dihydroxyethyl]-11,17-dihydroxy-10,13-dimethyl-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 1921-46-6
• 化学式: C₂₁H₃₂O₅
• 分子量: 364.482
• InChiKey: AWWCEQOCFFQUKS-KPFOFQKXSA-N

物化性质

• 沸点：
  586.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11α,17,20β_F,21-tetrahydroxy-pregn-4-en-3-one 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 生成 11α,20βF,21-triacetoxy-17-hydroxy-pregn-4-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Lindner et al., Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1958, vol. 313, p. 117,122

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  11-表氢化可的松 生成 11α,17,20β_F,21-tetrahydroxy-pregn-4-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Lindner et al., Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1958, vol. 313, p. 117,122

  摘要：

  DOI：