1-(4-iodo-1-butynyl)naphthalene | 1214731-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(4-iodo-1-butynyl)naphthalene
• CAS: 1214731-82-4
• 化学式: C₁₄H₁₁I
• 分子量: 306.146
• InChiKey: JWWYCZPUWVHUIA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.58±0.1 g/cm3(Predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-iodo-1-butynyl)naphthalene 在 potassium carbonate 、 苯酚 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以100%的产率得到1-naphthyl-vinylacetylene
  参考文献：
  名称：

  Enhancement of EGFR tyrosine kinase inhibition by C–C multiple bonds-containing anilinoquinazolines

  摘要：

  A series of 4-anilinoquinazolines with C-C multiple bond substitutions at the 6-position were synthesized and investigated for their potential to inhibit epidermal growth factor receptor (EGFR) tyrosine kinase activity. Among the compounds synthesized, alkyne 6d and allenes 7d and 7f significantly inhibited EGFR tyrosine kinase activity. These compounds inhibited EGF-mediated phosphorylation of EGFR in A431 cells, resulting in cell-cycle arrest and apoptosis induction. The C-C multiple bonds substituted at the C-6 position of the anilinoquinazoline framework were essential for the significant inhibitory activity. Compounds with long carbon chains (n = 3-6), such as 6c-f, 7c-f, 11, and 12, displayed prolonged inhibitory activity. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.11.035
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 1-(4-iodo-1-butynyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  铜催化通过甲硅烷基硼酸酯与含硅内炔的区域和反选择性加成合成 3-甲硅烷基-1-硅杂环戊-2-烯

  摘要：

  已开发出一种铜催化的含硅内炔与甲硅烷基硼酸酯的二甲硅烷基环化反应，用于合成 3-甲硅烷基-1-硅杂环戊-2-烯。通过使用亲核硅供体和亲电硅受体的组合，反应在简单温和的条件下进行区域选择性和反选择性。通过使用适当的炔底物，该反应还可以扩展到 1-germacyclopent-2-ene 和硅中心螺环化合物的合成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c01526