methyl 2-[5-(2,4-dimethylbenzoyl)-1-methyl-pyrrol-2-yl)-2-(2-fluoro-4-nitrophenyl)acetate | 200496-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: methyl 2-[5-(2,4-dimethylbenzoyl)-1-methyl-pyrrol-2-yl)-2-(2-fluoro-4-nitrophenyl)acetate
• 英文别名: Methyl 2-[5-(2,4-dimethylbenzoyl)-1-methylpyrrol-2-yl)-2-(2-fluoro-4-nitrophenyl)acetate；methyl 2-[5-(2,4-dimethylbenzoyl)-1-methylpyrrol-2-yl]-2-(2-fluoro-4-nitrophenyl)acetate
• CAS: 200496-21-5
• 化学式: C₂₃H₂₁FN₂O₅
• 分子量: 424.429
• InChiKey: SCTLAAJUUSLJPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  94.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-[5-(2,4-dimethylbenzoyl)-1-methyl-pyrrol-2-yl)-2-(2-fluoro-4-nitrophenyl)acetate 、 烯丙醇 在 titanium(IV) isopropylate 乙醚 、 水 、 magnesium sulfate 作用下， 反应 36.0h， 以to give allyl 2-[5-(2,4-dimethylbenzoyl)-1-methylpyrrol-2-yl)-2-(2-fluoro-4-nitrophenyl)-acetate (3.60 g, 97%) as a pale yellow oil的产率得到allyl 2-[5-(2,4-dimethylbenzoyl)-1-methylpyrrol-2-yl)-2-(2-fluoro-4-nitrophenyl)-acetate
  参考文献：
  名称：

  5-aroylpyrrol-2-ylmethylarene derivatives

  摘要：

  从公式I所代表的化合物组中选择的化合物：##STR1## 其中：R.sub.10由公式(A)，(B)或(C)表示：##STR2## R.sub.20由公式(U)，(V)或(W)表示：##STR3## 其它取代基在规范中定义；以及它们的药学上可接受的盐；是前列腺素G/H合成酶抑制剂，具有抗炎和镇痛作用。

  公开号：

  US05952368A1

文献信息

• PYRROLE DERIVATIVES
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0906279B1

  公开（公告）日：2002-10-02
• US06127402
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US06136844
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• NOVEL PYRROLE DERIVATIVES
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0906279A1

  公开（公告）日：1999-04-07
• US5952368A
  申请人：——

  公开号：US5952368A

  公开（公告）日：1999-09-14