5-ethyl-2-trifluoroacetyl-1-vinyl-4,5,6,7-tetrahydropyrrolo[3,2-c]pyridine | 414891-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 5-ethyl-2-trifluoroacetyl-1-vinyl-4,5,6,7-tetrahydropyrrolo[3,2-c]pyridine
• 英文别名: 1-(1-ethenyl-5-ethyl-6,7-dihydro-4H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-2-yl)-2,2,2-trifluoroethanone
• CAS: 414891-12-6
• 化学式: C₁₃H₁₅F₃N₂O
• 分子量: 272.27
• InChiKey: VHTMUHWLVHNMRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁炔二酸二甲酯 、 5-ethyl-2-trifluoroacetyl-1-vinyl-4,5,6,7-tetrahydropyrrolo[3,2-c]pyridine 以 四氢呋喃 为溶剂， 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  四氢吡咯并[3,2-c]吡啶在乙炔二甲酸二甲酯作用下的串联转化。吡咯并[2,3-d]偶氮辛的新路线

  摘要：

  研究了取代的四氢吡咯并 [3,2-c] 吡啶与乙炔二羧酸二甲酯在质子和非质子溶剂中的反应。开发了一种新的一步法合成吡咯并 [2,3-d] azocine 衍生物。

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0162-x
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酸酐 、 1H-Pyrrolo[3,2-c]pyridine, 1-ethenyl-5-ethyl-4,5,6,7-tetrahydro- 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以65%的产率得到5-ethyl-2-trifluoroacetyl-1-vinyl-4,5,6,7-tetrahydropyrrolo[3,2-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  4,5,7-三甲基-4,5,6,7-四氢吡咯并[3,2-c]吡啶与乙酸酐和三氟乙酸酐的相互作用

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10593-005-0197-1

文献信息

• Acetylation and trifluoroacetylation reactions of tetrahydropyrrolo[3,2-c]pyridines
  作者：Tatiana N. Borisova、Leonid G. Voskressensky、Tatiana A. Soklakova、Bonifas Nsabimana、Alexey V. Varlamov

  DOI：10.1070/mc2002v012n04abeh001597

  日期：2002.1

  4-Methyl-substituted tetrahydropyrrolo[3,2-c]pyridines reacted with acetic anhydride to produce substituted 3-vinylpyrroles in low to moderate yields.
• TANDEM MICHAEL ADDITION - HOFFMAN ELIMINATION SEQUENCE OF DMAD ON TETRAHYDROPYRROLO[3,2-C]PYRIDINES. NEW ROUTE TO VINYLPYRROLES .
  作者：Alexey V. Varlamov、Tatiana N. Borisova、Leonid G. Voskressensky、Bonifas Nsabimana、Alexey I. Chernyshev

  DOI：10.1515/hc.2001.7.5.461

  日期：2001.1
• Interaction of 4,5,7-Trimethyl-4,5,6,7-tetrahydropyrrolo[3,2-c]pyridines with Acetic and Trifluoroacetic Anhydrides
  作者：T. N. Borisova、L. G. Voskressensky、T. A. Soklakova、A. I. Chernyshev、Nsabimana Bonifas、R. S. Borisov、A. V. Varlamov

  DOI：10.1007/s10593-005-0197-1

  日期：2005.5
• Tandem transformations of tetrahydropyrrolo[3,2-c]pyridines under the action of dimethyl acetylenedicarboxylate. A novel route to pyrrolo[2,3-d]azocines
  作者：L. G. Voskressensky、T. N. Borisova、T. A. Vorob’eva、A. I. Chernyshev、A. V. Varlamov

  DOI：10.1007/s11172-006-0162-x

  日期：2005.11

  Reactions of substituted tetrahydropyrrolo[3,2-c]pyridines with dimethyl acetylenedicarboxylate in protic and aprotic solvents were studied. A novel single-step method for the synthesis of pyrrolo[2,3-d]azocine derivatives was developed.

  研究了取代的四氢吡咯并 [3,2-c] 吡啶与乙炔二羧酸二甲酯在质子和非质子溶剂中的反应。开发了一种新的一步法合成吡咯并 [2,3-d] azocine 衍生物。