furo[3,2-g]chromene | 268-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: furo[3,2-g]chromene
• 英文别名: 7H-Furo[3,2-g][1]benzopyran；7H-furo[3,2-g]chromene
• CAS: 268-73-5
• 化学式: C₁₁H₈O₂
• 分子量: 172.183
• InChiKey: QBJQRRABPAYRCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  22.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  furo[3,2-g]chromene 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 反应 0.5h， 以30%的产率得到7H-furo[3,2-g]chromene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Averbeck; Moradi; Faulques, European Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 18, # 1, p. 15 - 21

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 7H-furo[3,2-g]chromene-2-carboxylate 在 铜 、 potassium carbonate 作用下， 以 喹啉 为溶剂， 生成 furo[3,2-g]chromene
  参考文献：
  名称：

  Averbeck; Moradi; Faulques, European Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 18, # 1, p. 15 - 21

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Furochromones and furobenzopyrans
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0094768A1

  公开（公告）日：1983-11-23

  Novel analogues of khellin, which are 5H-furo[3,2-g]benzopyran-5-ones substituted at the 4 and 9-positions by methoxy or optionally substituted at the 4-position by hydroxy or alkoxy groups other than methoxy, certain 7-(N,N-dialkylamino)ethen-2-yl substituted compounds, and 7H-furo[3,2-g] [1]benzopyrans, can have anti-atherosclerotic utility.

  壳斗素的新型类似物，即在 4 位和 9 位被甲氧基取代的 5H-呋喃并[3,2-g]苯并吡喃-5-酮，或在 4 位被羟基或甲氧基以外的烷氧基取代的 5H-呋喃并[3,2-g]苯并吡喃-5-酮，某些 7-（N,N-二烷基氨基）乙烯-2-基取代的化合物，以及 7H-呋喃并[3,2-g] [1]苯并吡喃，可以起到抗动脉粥样硬化的作用。
• US4438274A
  申请人：——

  公开号：US4438274A

  公开（公告）日：1984-03-20
• [EN] METHODS FOR TREATMENT OF ENZYME PREPARATIONS<br/>[FR] PROCEDE DE TRAITEMENT DE PREPARATIONS ENZYMATIQUES
  申请人：——

  公开号：WO1994012515A1

  公开（公告）日：1994-06-09

  [EN] Method useful for solving the problem of contamination of protein with nucleic acid. Rendering amplifiable contaminating nucleic acid in enzyme preparations substantially unamplifiable prior to use of the enzyme.
  [FR] Procédé permettant de résoudre le problème de contamination de protéines par l'acide nucléique, et consistant à rendre pratiquement non-amplifiable un acide nucléique contaminant et amplifiable présent dans des préparations enzymatiques, avant l'utilisation de l'enzyme.
• Averbeck; Moradi; Faulques, European Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 18, # 1, p. 15 - 21
  作者：Averbeck、Moradi、Faulques、et al.

  DOI：——

  日期：——