[9-H-imidazo[4,5-d]pyrimidine-6-thionato-S](triethylphosphine)gold | 86421-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: [9-H-imidazo[4,5-d]pyrimidine-6-thionato-S](triethylphosphine)gold
• CAS: 86421-43-4
• 化学式: C₁₁H₁₈AuN₄PS
• 分子量: 466.297
• InChiKey: SANWUIPQJXTLMV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  54.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

文献信息

• Revisiting the anticancer properties of phosphane(9-ribosylpurine-6-thiolato)gold(I) complexes and their 9H-purine precursors
  作者：Luisa Kober、Sebastian W. Schleser、Sofia I. Bär、Rainer Schobert

  DOI：10.1007/s00775-022-01968-x

  日期：——

  cell lines. Some nucleoside complexes displayed an interesting dose-dependent dual mode of action regarding cell cycle arrest and DNA repair mechanism. Some phosphane(purine-6-thiolato)gold (I) complexes had a stronger inhibitory effect on the thioredoxin reductase (TrxR) and on the reactive oxygen species (ROS) generation in cancer cells than is typical of other gold complexes. They also led to DNA fragmentation

  与相关的已知嘌呤复合物相比，新的单核和双核硫代嘌呤和硫代嘌呤核苷金 (I) 复合物被合成、表征和评估体外生物活性。通过将已知的抗肿瘤硫代嘌呤与金诺芬中存在的 R 3 PAu 部分结合，获得了具有增强作用和选择性的复合物，它不仅可以作为细胞抑制剂，还可以破坏肿瘤特异性过程。它们在肿瘤细胞系细胞毒性试验中的IC 50值范围从三位数纳摩尔到个位数微摩尔，揭示了一种暂定的构效关系 (SAR)。膦配体的残基 R 2和 R 1嘧啶环的 C2 对细胞毒性有显着影响。在大多数情况下，在嘌呤的 N9 处引入呋喃核糖基会导致明显更具细胞毒性的复合物。与相应的未经处理的野生型细胞系相比，大多数复合物对多重耐药肿瘤细胞或缺乏功能性 p53 的肿瘤细胞更具活性。一些核苷复合物在细胞周期停滞和 DNA 修复机制方面表现出有趣的剂量依赖性双重作用模式。一些磷烷（嘌呤-6-硫醇）金 (I) 配合物对硫氧还蛋白还原酶 (TrxR)
• Cookson, Peter D.; Tiekink, Edward R. T.; Whitehouse, Michael W., Australian Journal of Chemistry, 1994, vol. 47, # 4, p. 577 - 586
  作者：Cookson, Peter D.、Tiekink, Edward R. T.、Whitehouse, Michael W.

  DOI：——

  日期：——