(2-methoxynaphthalen-1-yl)propynoic acid 3,5-dimethoxyphenyl ester | 1314116-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (2-methoxynaphthalen-1-yl)propynoic acid 3,5-dimethoxyphenyl ester
• CAS: 1314116-12-5
• 化学式: C₂₂H₁₈O₅
• 分子量: 362.382
• InChiKey: LZWLLQBXPSOEBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-methoxynaphthalen-1-yl)propynoic acid 3,5-dimethoxyphenyl ester 在 silver tetrafluoroborate 、 氯(二甲基硫化)金(I) 、 (R)-2,2'-bis(diphenylphosphanyl)-1,1'-binaphthyl 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 (+)-5,7-dimethoxy-4-(2-methoxynaphthalen-1-yl)chromen-2-one 、 (+)-5,7-dimethoxy-4-(2-methoxynaphthalen-1-yl)chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Cationic gold(I) axially chiral biaryl bisphosphine complex-catalyzed atropselective synthesis of heterobiaryls

  摘要：

  已经确定，阳离子金(I)/(R)-DTBM-Segphos或(R)-BINAP配合物可以催化烯烃的内分子氢化芳基化，导致手性富集的轴手性4-芳基-2-喹啉酮和4-芳基香豆素的对映体纯度高达61% ee。

  DOI：

  10.3762/bjoc.7.105
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基苯酚 、 3-(2-甲氧基萘-1-基)丙-2-炔酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以70%的产率得到(2-methoxynaphthalen-1-yl)propynoic acid 3,5-dimethoxyphenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Cationic gold(I) axially chiral biaryl bisphosphine complex-catalyzed atropselective synthesis of heterobiaryls

  摘要：

  已经确定，阳离子金(I)/(R)-DTBM-Segphos或(R)-BINAP配合物可以催化烯烃的内分子氢化芳基化，导致手性富集的轴手性4-芳基-2-喹啉酮和4-芳基香豆素的对映体纯度高达61% ee。

  DOI：

  10.3762/bjoc.7.105