Formamide, N-[6-hydroxy-2,2-dimethyl-3-[[tris(1-methylethyl)silyl]oxy]hexyl]- | 935467-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Formamide, N-[6-hydroxy-2,2-dimethyl-3-[[tris(1-methylethyl)silyl]oxy]hexyl]-
• 英文别名: N-[6-hydroxy-2,2-dimethyl-3-tri(propan-2-yl)silyloxyhexyl]formamide
• CAS: 935467-24-6
• 化学式: C₁₈H₃₉NO₃Si
• 分子量: 345.598
• InChiKey: BAWVJGJGLVFCCB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  447.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.926±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.09
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  58.56
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Formamide, N-[6-hydroxy-2,2-dimethyl-3-[[tris(1-methylethyl)silyl]oxy]hexyl]- 在 ruthenium trichloride 4-二甲氨基吡啶 、 sodium periodate 、 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 220.0h， 生成 6,6-dimethyl-5-oxo-4,5,6,7-tetrahydroazepine-1,3-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 3-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Highly Functionalised Azepine via a New TBSOTf-Mediated Cyclisation of a Terminal Formamide

  摘要：

  本文介绍了一种高官能度氮杂环庚烷的合成方法，这种氮杂环庚烷可以通过常见的化学转化进一步衍生化。本合成包括高产反应步骤，是一种通过 TBSOTf 介导的末端甲酰胺环化合成氮杂卓的新方法。

  DOI：

  10.1055/s-2007-967942
• 作为产物：
  描述：

  Hexanenitrile, 3-hydroxy-2,2-dimethyl-6-(phenylmethoxy)- 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， -30.0~50.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 34.0h， 生成 Formamide, N-[6-hydroxy-2,2-dimethyl-3-[[tris(1-methylethyl)silyl]oxy]hexyl]-
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Highly Functionalised Azepine via a New TBSOTf-Mediated Cyclisation of a Terminal Formamide

  摘要：

  本文介绍了一种高官能度氮杂环庚烷的合成方法，这种氮杂环庚烷可以通过常见的化学转化进一步衍生化。本合成包括高产反应步骤，是一种通过 TBSOTf 介导的末端甲酰胺环化合成氮杂卓的新方法。

  DOI：

  10.1055/s-2007-967942