[3-(2-Methyl-benzyl)-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepin-1-yl]-carbamic acid methyl ester | 443926-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: [3-(2-Methyl-benzyl)-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepin-1-yl]-carbamic acid methyl ester
• 英文别名: methyl N-[3-[(2-methylphenyl)methyl]-4-oxo-2,5-dihydro-1H-3-benzazepin-5-yl]carbamate
• CAS: 443926-87-2
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O₃
• 分子量: 338.406
• InChiKey: HYVJFRHIGZHWQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(2-Methyl-benzyl)-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepin-1-yl]-carbamic acid methyl ester 在 氢溴酸 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-(5-{[3-(2-methyl-benzyl)-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepin-1-ylamino]-methyl}-imidazol-1-ylmethyl)-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N,N′-disubstituted 3-aminobenzo[c] and [d]azepin-2-ones as potent and specific farnesyl transferase inhibitors

  摘要：

  A structure-activity study was performed by synthesis on N,N'-disubstitution of 3-aminobenzo[c] and [d]azepin-2-one 2 and 3 to afford potent and specific farnesyl transferase inhibitors with low nM enzymatic and cellular activities. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.11.013
• 作为产物：
  描述：

  N-2-phenylethylbismethoxycarbonylaminoacetamide 在 甲烷磺酸 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 反应 96.0h， 生成 [3-(2-Methyl-benzyl)-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepin-1-yl]-carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N,N′-disubstituted 3-aminobenzo[c] and [d]azepin-2-ones as potent and specific farnesyl transferase inhibitors

  摘要：

  A structure-activity study was performed by synthesis on N,N'-disubstitution of 3-aminobenzo[c] and [d]azepin-2-one 2 and 3 to afford potent and specific farnesyl transferase inhibitors with low nM enzymatic and cellular activities. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.11.013