2,2'-(dodecane-1,12-diyl)bis(6-chloro-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione) | 138002-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,2'-(dodecane-1,12-diyl)bis(6-chloro-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione)
• CAS: 138002-43-4
• 化学式: C₃₆H₃₄Cl₂N₂O₄
• 分子量: 629.583
• InChiKey: GWMSVBSQGCLMLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.09
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  74.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,12-二氨基十二烷 、 4-氯-1,8-萘二甲酸酐 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,2'-(dodecane-1,12-diyl)bis(6-chloro-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione)
  参考文献：
  名称：

  Electron impact mass spectrometry of some unsubstituted and chlorine-substituted bisnaphthalimides and related synthons

  摘要：

  AbstractThe electron impact induced fragmentations of some unsubstituted and chlorine‐substituted naphthalimides and bisnaphthalimides are discussed in detail with the aid of B/E and B2/E linked‐scans for metastable ion analysis and collisional activation experiments. In the case of bisnaphthalimides the more important primary decomposition routes are related to cleavages of the alkyl chain.

  DOI：

  10.1002/oms.1210261011