2-acetyl-1-(3-methylbut-2-enyloxy)naphthalene | 136811-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-acetyl-1-(3-methylbut-2-enyloxy)naphthalene
• 英文别名: 1-[1-(3-Methylbut-2-enoxy)naphthalen-2-yl]ethanone
• CAS: 136811-77-3
• 化学式: C₁₇H₁₈O₂
• mdl: MFCD12470717
• 分子量: 254.329
• InChiKey: YYLZYVWTJCPZGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.235
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetyl-1-(3-methylbut-2-enyloxy)naphthalene 在 bismuth(lll) trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以52%的产率得到2-acetyl-4-(3-methylbut-2-enyl)-1-naphthol
  参考文献：
  名称：

  Bismuth Triflate Catalyzed [1,3] Rearrangement of Aryl 3-Methylbut-2-enyl Ethers

  摘要：

  我们开发了一种高效的三酸铋催化 3-甲基丁-2-烯基芳基醚 [1,3] 重排反应。该反应进行迅速，并能以中等至良好的收率（高达 86%）得到相应的对位和正位苯酚和萘酚。

  DOI：

  10.1055/s-2006-950326
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基-1-萘酚 、 1-溴-3-甲基-2-丁烯 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-acetyl-1-(3-methylbut-2-enyloxy)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Bismuth Triflate Catalyzed [1,3] Rearrangement of Aryl 3-Methylbut-2-enyl Ethers

  摘要：

  我们开发了一种高效的三酸铋催化 3-甲基丁-2-烯基芳基醚 [1,3] 重排反应。该反应进行迅速，并能以中等至良好的收率（高达 86%）得到相应的对位和正位苯酚和萘酚。

  DOI：

  10.1055/s-2006-950326

文献信息

• Anjaneyulu, Ammanamanchi S. R.; Isaa, Balagopala M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 9, p. 2089 - 2094
  作者：Anjaneyulu, Ammanamanchi S. R.、Isaa, Balagopala M.

  DOI：——

  日期：——
• Bismuth Triflate Catalyzed [1,3] Rearrangement of Aryl 3-Methylbut-2-enyl Ethers
  作者：Thierry Ollevier、Topwe Mwene-Mbeja

  DOI：10.1055/s-2006-950326

  日期：2006.12

  An efficient bismuth triflate catalyzed [1,3] rearrangement of aryl 3-methylbut-2-enyl ethers has been developed. The reaction proceeds rapidly and affords the corresponding para- and ortho-prenylated phenols and naphthols in moderate to good yields (up to 86%). ortho-Prenylphenols are immediately cyclized under the reaction conditions to the corresponding chroman derivatives.

  我们开发了一种高效的三酸铋催化 3-甲基丁-2-烯基芳基醚 [1,3] 重排反应。该反应进行迅速，并能以中等至良好的收率（高达 86%）得到相应的对位和正位苯酚和萘酚。