39,42-diacetoxy-5,17,23,35-tetra-tert-butyl-37,38,40,41-tetraethoxy-11,29-bis(1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)calix[6]arene | 1263390-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 39,42-diacetoxy-5,17,23,35-tetra-tert-butyl-37,38,40,41-tetraethoxy-11,29-bis(1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)calix[6]arene
• 英文别名: [40-Acetyloxy-5,11,23,29-tetratert-butyl-17,35-bis(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-38,39,41,42-tetraethoxy-37-heptacyclo[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]dotetraconta-1(36),3,5,7(42),9(41),10,12,15,17,19(40),21,23,25(39),27(38),28,30,33(37),34-octadecaenyl] acetate
• CAS: 1263390-78-8
• 化学式: C₈₆H₉₄N₂O₁₂
• 分子量: 1347.7
• InChiKey: CXQBXTZGICRSSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  20.1
• 重原子数：
  100
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯酐 、 39,42-diacetoxy-11,29-diamino-5,11,23,35-tetra-tert-butyl-37,38,40,41-tetraethoxycalix[6]arene 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以75%的产率得到39,42-diacetoxy-5,17,23,35-tetra-tert-butyl-37,38,40,41-tetraethoxy-11,29-bis(1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)calix[6]arene
  参考文献：
  名称：

  上缘功能化硝基间苯二甲氧基杯[6]芳烃结构单元的微波辅助合成

  摘要：

  微波辅助合成代表了一种获得杯[6]芳烃结构单元的新方法。描述了化合物 1 和 2 的合成。这些化合物是锥形构象中的 A,Dm-苯二甲氧基桥接杯 [6] 芳烃，在下缘间隔区（5 位）中被潜在的氨基官能化，在上缘的 A,D-对位上用氨基或它们的前体进行了功能化。轮缘。对所有新合成的化合物进行了构象研究。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000954