(2-benzyl-[1,3]dithian-2-yl)-lithium | 51225-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二噻烷
• 英文名称: (2-benzyl-[1,3]dithian-2-yl)-lithium
• CAS: 51225-31-1
• 化学式: C₁₁H₁₃LiS₂
• 分子量: 216.297
• InChiKey: NDOYELQNFTUUET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-benzyl-[1,3]dithian-2-yl)-lithium 在 氢氧化钾 、 三氟化硼乙醚 、 水 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 1-(Benzo[d]isoxazol-3-yl)-2-phenylethanone
  参考文献：
  名称：

  Yamamori, Teruo; Hiramatsu, Yoshiharu; Adachi, Ikuo, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 347 - 350

  摘要：

  DOI：

文献信息

• REACTIONS OF 2-ALKYL-2-LITHIO-1,3-DITHIANES WITH PYRIDINE
  作者：Takeo Taguchi、Mineo Nishi、Kenzo Watanabe、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/cl.1973.1307

  日期：1973.12.5

  It was found that 2-alkyl-2-(4-pyridyl)-1,3-dithiane [II] is obtained in fairly good yield by the reaction of 2-alkyl-2-lithio-1,3-dithiane with pyridine followed by the subsequent oxidation with p-benzoquinone or air. N-Acyl-1,4-dihydropyridine derivative [III] was isolated by treating the adduct [I] of 2-alkyl-2-lithio-1,3-dithiane and pyridine with acyl chloride. Further, it was found that 2,2′-dipyridyl is obtained in 74% yield by refluxing 2-benzyl-2-lithio-1,3-dithiane with excess amount of pyridine in tetrahydrofuran.

  研究发现，2-烷基-2-硫代-1,3-二噻烷与吡啶反应，然后用对苯醌或空气氧化，可以得到产率相当高的 2-烷基-2-(4-吡啶基)-1,3-二噻烷[II]。通过用酰氯处理 2-烷基-2-硫代-1,3-二噻烷和吡啶的加合物 [I]，分离出了 N-酰基-1,4-二氢吡啶衍生物 [III]。此外，通过在四氢呋喃中回流 2-苄基-2-硫代-1,3-二噻烷和过量的吡啶，发现 2,2′-二吡啶的收率为 74%。
• Biogenic amine uptake inhibitors
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0461353A1

  公开（公告）日：1991-12-18

  Compounds of the formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein m is 0, 1 or 2 and n is 0 or 1; R1 is hydrogen or lower alkyl; R2 is C1-C6-alkyl substituted with a heterocyclic group or C7-C16-arylalkyl, wherein the aryl group is unsubstituted or substituted with from one to three non-hydrogen members independently selected from the group consisting of halogen, C1-C6-alkyl, halo-C1-C6-alkyl, C1-C6-alkoxy, hydroxy, amino and C1-C6-alkylamino; R3, R4, R5 and R6 are independently selected from the group consisting of hydrogen, C1-C6-alkoxy, C1-C6-alkyl, halogen, and halo-C1-C6-alkyl, or any two of R3, R4, R5 and R6 taken together form a methylenedioxy group; and R7 is hydrogen or C1-C6-alkyl. These compounds are useful as inhibitors of the neuronal uptake of biogenic amines and for the treatment of affective disorders, such as, for example, depression.

  式化合物 或其药学上可接受的盐、 其中 m 为 0、1 或 2，n 为 0 或 1； R1 是氢或低级烷基 R2 是被杂环基团或 C7-C16 芳烷基取代的 C1-C6 烷基，其中芳烷基未被取代或被 1 至 3 个独立选自卤素、C1-C6-烷基、卤代-C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基、羟基、氨基和 C1-C6- 烷基氨基的非氢成员取代； R3、R4、R5 和 R6 独立地选自氢、C1-C6-烷氧基、C1-C6-烷基、卤素和卤代-C1-C6-烷基组成的组，或任意两个 R3、R4、R5 和 R6 共同组成亚甲基二氧基；以及 R7 是氢或 C1-C6- 烷基。 这些化合物可作为神经元摄取生物胺的抑制剂，用于治疗情感障碍，例如抑郁症。
• US5180733A
  申请人：——

  公开号：US5180733A

  公开（公告）日：1993-01-19
• US5248677A
  申请人：——

  公开号：US5248677A

  公开（公告）日：1993-09-28
• Yamamori, Teruo; Hiramatsu, Yoshiharu; Adachi, Ikuo, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 347 - 350
  作者：Yamamori, Teruo、Hiramatsu, Yoshiharu、Adachi, Ikuo

  DOI：——

  日期：——