1-(5-ethoxycarbonylthiazol-2-yl)-4-(4-iodophenylsulfonyl)piperazine | 864277-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(5-ethoxycarbonylthiazol-2-yl)-4-(4-iodophenylsulfonyl)piperazine
• 英文别名: Ethyl 2-[4-(4-iodophenyl)sulfonylpiperazin-1-yl]-1,3-thiazole-5-carboxylate
• CAS: 864277-04-3
• 化学式: C₁₆H₁₈IN₃O₄S₂
• 分子量: 507.373
• InChiKey: KUTFOIMUAQEDIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-ethoxycarbonylthiazol-2-yl)-4-(4-iodophenylsulfonyl)piperazine 、 4-氟苯硼酸 在 palladium diacetate caesium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 以57%的产率得到Ethyl 2-[4-[4-(4-fluorophenyl)phenyl]sulfonylpiperazin-1-yl]-1,3-thiazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of histone deacetylase

  摘要：

  揭示了抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC）酶活性的化合物。还揭示了包含这些化合物的药物组合物，以及治疗病症的方法，特别是至少部分由HDAC介导的增殖性病症。

  公开号：

  US20050197336A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴噻唑-5-甲酸乙酯 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1-(5-ethoxycarbonylthiazol-2-yl)-4-(4-iodophenylsulfonyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  基于锂化，硼化和Suzuki-Miyaura偶联的空间积分，合成具有哌啶基甲基的联芳基

  摘要：

  流动微反应器能够生成带有哌啶基甲基的芳基锂，并使其与硼酸酯进行选择性硼化。此外，锂化，硼化和Suzuki-Miyaura交叉偶联被集成以获得含氮联芳基化合物，例如具有组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）抑制活性的化合物的合成中间体。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201901729