tert-butyl 5-{7-[(hydroxyimino)methyI]-4-oxo-3-[4-(trifluoromethyl)phenyI]-3,4-dihydroquinazolin-2-yl}pentanoate | 1373278-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: tert-butyl 5-{7-[(hydroxyimino)methyI]-4-oxo-3-[4-(trifluoromethyl)phenyI]-3,4-dihydroquinazolin-2-yl}pentanoate
• 英文别名: Tert-butyl 5-[7-(hydroxyiminomethyl)-4-oxo-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]quinazolin-2-yl]pentanoate
• CAS: 1373278-60-4
• 化学式: C₂₅H₂₆F₃N₃O₄
• 分子量: 489.494
• InChiKey: UAXMDJPLRKMLIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 5-{7-[(hydroxyimino)methyI]-4-oxo-3-[4-(trifluoromethyl)phenyI]-3,4-dihydroquinazolin-2-yl}pentanoate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-{7-(5-ethylisoxazol-3-yl)-4-oxo-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-3,4-dihydroquinazolin-2-yl}pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINONE-TYPE COMPOUNDS AS CRTH2 ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSÉS DE TYPE QUINAZOLINONE CONVENANT COMME ANTAGONISTES DE CRTH2

  摘要：

  该应用程序提供了Formula I的化合物或其药用可接受盐，其中个别变量在此定义，以及制备这些化合物的过程，包括相同的药物组成和它们在治疗与CRTH2受体相关的疾病状态中的用途。

  公开号：

  WO2012051036A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 5-{7-[methoxy(methyl)carbamoyl]-4-oxo-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-3,4-dihydroquinazolin-2-yI}pentanoate 在 盐酸羟胺 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-butyl 5-{7-[(hydroxyimino)methyI]-4-oxo-3-[4-(trifluoromethyl)phenyI]-3,4-dihydroquinazolin-2-yl}pentanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINONE-TYPE COMPOUNDS AS CRTH2 ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSÉS DE TYPE QUINAZOLINONE CONVENANT COMME ANTAGONISTES DE CRTH2

  摘要：

  该应用程序提供了Formula I的化合物或其药用可接受盐，其中个别变量在此定义，以及制备这些化合物的过程，包括相同的药物组成和它们在治疗与CRTH2受体相关的疾病状态中的用途。

  公开号：

  WO2012051036A1