6-Methylamino-1-tetralon | 31435-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 6-Methylamino-1-tetralon
• 英文别名: 6-(methylamino)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one；6-(methylamino)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 31435-76-4
• 化学式: C₁₁H₁₃NO
• 分子量: 175.23
• InChiKey: ZXGAPAUXCAUXDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Methylamino-1-tetralon 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以90%的产率得到5-bromo-3,4-dihydro-6-(methylamino)naphthalen-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  氯化钛促进微波条件下新型咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物的合成

  摘要：

  描述了一种由 2-氨基吡啶与 α-卤代酮反应合成咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物的新方法。关键试剂是氯化钛 (IV)，它似乎是一种强脱水剂，可促进推定的席夫碱中间体的形成，后者随后环化形成产物。反应在微波条件下快速进行。评估了多种反应条件，包括反应温度、溶剂和其他路易斯酸。检查了 α-卤代酮和 2-氨基吡啶底物中取代模式的各种组合，以评估反应的范围。该反应对两种底物中的取代基都非常敏感，尤其是那些具有碱性或配位能力的底物。

  DOI：

  10.1055/s-2005-918490
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-1,2,3,4-四氢-1-萘酮 、 碘甲烷 在 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 6-Methylamino-1-tetralon 、 6-(二甲基氨基)-3,4-二氢-1(2H)-萘酮
  参考文献：
  名称：

  4H-THIENO[3,2-C]CHROMENE-BASED INHIBITORS OF NOTUM PECTINACETYLESTERASE AND METHODS OF THEIR USE

  摘要：

  描述了可以用来抑制Notum果胶乙酰酯酶的化合物，以及包含它们的组合物，以及它们用于治疗影响骨骼的疾病和紊乱的方法。

  公开号：

  US20120302562A1

文献信息

• [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE QUINOLEINE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTERASE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004103998A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  There are provided according to the invention novel compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R19, R20 and R34 are as described in the specification, processes for preparing them, formulations containing them and their use in therapy for the treatment of inflammatory diseases.

  根据本发明提供了化合物的新结构，其化学式为（I）或其药用盐，其中R1、R2、R19、R20和R34如规范中所述，以及制备这些化合物的方法、含有它们的配方和它们在治疗炎症性疾病中的用途。
• NON-AQUEOUS ELECTROLYTIC SOLUTION, ELECTROCHEMICAL ELEMENT USING SAME, AND ALKYNYL COMPOUND USED THEREFOR
  申请人：Abe Koji

  公开号：US20120301797A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  The present invention provides an excellent nonaqueous electrolytic solution capable of improving low-temperature and high-temperature cycle properties and load characteristics after high-temperature charging storage, an electrochemical element using it, and an alkynyl compound used for it. The nonaqueous electrolytic solution of the present invention comprises containing at least one alkynyl compound represented by the following general formula (I) in an amount of from 0.01 to 10% by mass in the nonaqueous electrolytic solution. R 1 (O) n —X 1 —R 2 (I) (In the formula, X 1 represents a group —C(═O)—, a group —C(═O)—C(═O)—, a group —S(═O) 2 —, a group —P(═O) (—R 3 )—, or a group —X 2 —S(═O) 2 O—. R 1 represents an alkenyl group, a formyl group, an alkyl group, an acyl group, an arylcarbonyl, an alkanesulfonyl group, an alkynyloxysulfonyl group, an arylsulfonyl group, a dialkylphosphoryl group, an alkyl(alkoxy)phosphoryl group, or a dialkoxyphosphoryl group; R 2 represents an alkynyl group or an alkynyloxy group; R 3 represents an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, an aryl group, an alkoxy group, an alkenyloxy group, an alkynyloxy group, or an aryloxy group; n indicates 0 or 1.

  本发明提供了一种优秀的非水电解质溶液，能够改善低温和高温循环性能以及高温充电存储后的负载特性，以及使用它的电化学元件和用于它的炔基化合物。本发明的非水电解质溶液包括以下通式（I）表示的至少一种炔基化合物，其在非水电解质溶液中的质量分数为0.01至10%。R1（O）n—X1—R2（I）（在式中，X1表示基团—C(═O)—，基团—C(═O)—C(═O)—，基团—S(═O)2—，基团—P(═O)(—R3)—，或基团—X2—S(═O)2O—。R1表示烯基基团，甲酰基团，烷基基团，酰基团，芳基羰基，烷烷基磺酰基，炔氧基磺酰基，芳基磺酰基，二烷基磷酰基，烷基(烷氧基)磷酰基，或二烷氧基磷酰基；R2表示炔基团或炔氧基团；R3表示烷基，烯基，炔基，芳基，烷氧基，烯氧基，炔氧基，或芳氧基；n表示0或1。
• Quinoline derivatives as phosphodiesterase inhibitors
  申请人：Baldwin Robert Ian

  公开号：US20070142373A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  There are provided according to the invention novel compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2, R 19, R 20, and R 34 are as described in the specification, processes for preparing them, formulations containing them and their use in therapy for the treatment of inflammatory diseases.

  根据本发明提供了新型化合物(I)的公式或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R19、R20和R34如规范所述，制备它们的过程，含有它们的配方以及它们在治疗炎症性疾病中的用途。
• Quinoline Derivatives As Phosphodiesterase Inhibitors
  申请人：Baldwin Ian Robert

  公开号：US20090312325A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  There are provided according to the invention novel compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R19, R20, and R34 are as described in the specification, processes for preparing them, formulations containing them and their use in therapy for the treatment of inflammatory diseases.

  根据本发明提供了一种新的化合物式(I)或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R19、R20和R34如规范所述，以及制备它们的过程、含有它们的制剂以及它们在治疗炎症性疾病方面的用途。
• Quinoline derivatives as phosphodiesterase inhibitors
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1944305A1

  公开（公告）日：2008-07-16

  There are provided according to the invention novel compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R19, R20 and R34 are as described in the specification, processes for preparing them, formulations containing them and their use in therapy for the treatment of inflammatory diseases.

  根据本发明提供了式 (I) 的新型化合物或其药学上可接受的盐类（其中 R1、R2、R19、R20 和 R34 如说明书所述）、制备它们的工艺、含有它们的制剂以及它们在治疗炎症性疾病中的用途。