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N-((5S)-3-(4-(1-Tertbutoxycarbonyl-2S-phthalimidomethyl-2,5-dihydropyrrol-4-yl)phenyl)-2-oxooxazolidin-5-ylmethyl)acetamide | 220993-39-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-((5S)-3-(4-(1-Tertbutoxycarbonyl-2S-phthalimidomethyl-2,5-dihydropyrrol-4-yl)phenyl)-2-oxooxazolidin-5-ylmethyl)acetamide
英文别名
tert-butyl (2S)-4-[4-[(5S)-5-(acetamidomethyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]phenyl]-2-[(1,3-dioxoisoindol-2-yl)methyl]-2,5-dihydropyrrole-1-carboxylate
N-((5S)-3-(4-(1-Tertbutoxycarbonyl-2S-phthalimidomethyl-2,5-dihydropyrrol-4-yl)phenyl)-2-oxooxazolidin-5-ylmethyl)acetamide化学式
CAS
220993-39-5
化学式
C30H32N4O7
mdl
——
分子量
560.607
InChiKey
KDDMIWPKUJBHOL-GOTSBHOMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    126
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

文献信息

  • Antibiotic oxazolidinone derivatives
    申请人:Syngenta Limited
    公开号:US20030216374A1
    公开(公告)日:2003-11-20
    The invention concerns a compound of formula (I): 1 wherein, for example: T is of formula (IB) or (IC): 2 R 1 is of the formula —NHC(═O)R b wherein R b is (1-4C)alkyl; R 2 and R 3 are hydrogen or fluoro; A—B— is C═CH— or CH—CH 2 —; wherein when T is of formula (IB); R 6 is, for example, (1-4C)alkyl; R 5 is hydrogen, R 10 CO—, R 10 SO 2 — or R 10 CS— wherein R 10 is, for example, optionally substituted phenyl, or (1-10C)alkyl; or when T is of formula (IB) or (IC); R 5 and R 6 are linked to give a 5- or 6-membered ring which is fused to the ring shown in (IB) or (IC) so as to give an optionally substituted bicyclic ring; and pharmaceutically-acceptable salts thereof, processes for their preparation; pharmaceutical compositions containing them and their use as antibacterial agents.
    本发明涉及式(I)的化合物:1其中,例如:T为式(IB)或式(IC):2R1为式—NHC(═O)Rb的形式,其中Rb为(1-4C)烷基;R2和R3为氢或;A—B—为C═CH—或CH—CH2—;当T为式(IB)时,R6为例如(1-4C)烷基;R5为氢、R10CO—、R10SO2—或R10CS—,其中R10为例如可选取代的苯基或(1-10C)烷基;或当T为式(IB)或式(IC)时,R5和R6连接形成一个5-或6-成员环,与(IB)或(IC)中所示的环融合,从而形成一个可选取代的双环;以及其药学上可接受的盐,制备它们的方法;含有它们的制药组合物和它们作为抗菌剂的用途。
  • ANTIBIOTIC OXAZOLIDINONE DERIVATIVES
    申请人:ZENECA LIMITED
    公开号:EP1005468A1
    公开(公告)日:2000-06-07
  • US6605630B1
    申请人:——
    公开号:US6605630B1
    公开(公告)日:2003-08-12
  • [EN] ANTIBIOTIC OXAZOLIDINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'OXAZOLIDINONE ANTIBIOTIQUES
    申请人:ZENECA LIMITED
    公开号:WO1999010342A1
    公开(公告)日:1999-03-04
    (EN) The invention concerns a compound of formula (I): wherein, for example: T is of formula (IA), (IB) or (IC); R1 is of the formula -NHC(=O)Rb wherein Rb is (1-4C)alkyl; R2 and R3 are hydrogen or fluoro; $m(g)A-B- is $m(g)C=CH- (but not when T is (IA)) or $m(g)CH-CH2-; wherein when T is of formula (IA) or (IB); R6 is, for example, (1-4C)alkyl; R5 is hydrogen, R10CO-, R10SO2- or R10CS- wherein R10 is, for example, optionally substituted phenyl, or (1-10C)alkyl; or when T is of formula (IA), (IB) or (IC); R5 and R6 are linked to give a 5- or 6-membered ring which is fused to the ring shown in (IA), (IB) or (IC) so as to give an optionally substituted bicyclic ring; and pharmaceutically-acceptable salts thereof, processes for their preparation; pharmaceutical compositions containing them and their use as antibacterial agents.(FR) L'invention concerne un composé représenté par la formule (I), dans laquelle, par exemple, T est représenté par la formule (IA), (IB) ou (IC); R1 est représenté par la formule -NHC(=O)Rb, dans laquelle Rb est (1-4C)alkyle; R2 et R3 sont hydrogène ou fluoro; $m(g)A-B- est$m(g)C=CH- (mais pas lorsque T est (IA)) ou $m(g)CH-CH2-; lorsque T est représenté par la formule (IA) ou (IB), R6 est, par exemple, (1-4C)alkyle; R5 est hydrogène, R10CO-, R10SO2- ou R10CS-, R10 étant, par exemple, un phényle éventuellement substitué ou (1-10C)alkyle; ou lorsque T est représenté par la formule (IA), (IB) ou (IC), R5 et R6 sont liés pour former un noyau à 5 ou 6 chaînons qui est condensé au noyau représenté en (IA), (IB) ou (IC), de façon à former un noyau bicyclique éventuellement substitué. L'invention concerne des sels pharmaceutiquement acceptables de ces composés, des procédés de préparation de ceux-ci, des compositions pharmaceutiques contenant ces composés et l'utilisation de ceux-ci comme agents antibactériens.
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