{(S)-3-[4-(1,1-Dioxo-2,3-dihydro-1H-1λ⁶-[1,4]thiazin-4-yl)-3-fluoro-phenyl]-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl}-carbamic acid tert-butyl ester | 901345-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: {(S)-3-[4-(1,1-Dioxo-2,3-dihydro-1H-1λ⁶-[1,4]thiazin-4-yl)-3-fluoro-phenyl]-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl}-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[[(5S)-3-[4-(1,1-dioxo-2,3-dihydro-1,4-thiazin-4-yl)-3-fluorophenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]carbamate
• CAS: 901345-20-8
• 化学式: C₁₉H₂₄FN₃O₆S
• 分子量: 441.48
• InChiKey: WEWOVGOGUJSIPT-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(S)-3-[4-(1,1-Dioxo-2,3-dihydro-1H-1λ⁶-[1,4]thiazin-4-yl)-3-fluoro-phenyl]-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl}-carbamic acid tert-butyl ester 在 2,6-二甲基吡啶 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 甲醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  含二氢噻喃或二氢噻嗪C环的抗菌恶唑烷酮的合成及结构活性研究。

  摘要：

  描述了带有不饱和杂环C-环的一系列新的抗微生物恶唑烷酮。通过Pummerer重排/消除序列由饱和的四氢噻喃亚砜制备二氢噻喃衍生物。探索了二氢噻嗪环系统的两种新的合成方法，第一种涉及新颖的三氟乙酰化-三氟乙酰化Pummerer型反应序列，第二种涉及四氢噻喃S，S-二氧化物中间体的直接脱氢。最终的类似物（例如4和13）代表了最近的临床前和临床恶唑烷酮的氧化同类物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.03.104
• 作为产物：
  描述：

  ((S)-3-{4-[1,1-Dioxo-6-(2,2,2-trifluoro-acetyl)-2,3-dihydro-1H-1λ⁶-[1,4]thiazin-4-yl]-3-fluoro-phenyl}-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 {(S)-3-[4-(1,1-Dioxo-2,3-dihydro-1H-1λ⁶-[1,4]thiazin-4-yl)-3-fluoro-phenyl]-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  含二氢噻喃或二氢噻嗪C环的抗菌恶唑烷酮的合成及结构活性研究。

  摘要：

  描述了带有不饱和杂环C-环的一系列新的抗微生物恶唑烷酮。通过Pummerer重排/消除序列由饱和的四氢噻喃亚砜制备二氢噻喃衍生物。探索了二氢噻嗪环系统的两种新的合成方法，第一种涉及新颖的三氟乙酰化-三氟乙酰化Pummerer型反应序列，第二种涉及四氢噻喃S，S-二氧化物中间体的直接脱氢。最终的类似物（例如4和13）代表了最近的临床前和临床恶唑烷酮的氧化同类物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.03.104