1-(4-(2-chloropropyl)piperazin-1-yl)ethanone | 1134672-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(4-(2-chloropropyl)piperazin-1-yl)ethanone
• 英文别名: 1-[4-(2-Chloropropyl)piperazin-1-yl]ethanone
• CAS: 1134672-02-8
• 化学式: C₉H₁₇ClN₂O
• 分子量: 204.7
• InChiKey: ZMPPOIWSRVHUOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-(2-fluoropropyl)piperazin-1-yl)ethanone 在 四氯化碳 、 氢氟酸 、 五氟化锑 作用下， 反应 4.0h， 以44%的产率得到1-(4-(2-chloropropyl)piperazin-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  宝石二氟化在超强酸中的作用：ions离子的戏剧性作用

  摘要：

  在HF / SbF 5中，在CCl 4或NBS的存在下，不饱和或羟基化的哌啶可产生高产率的二氟类似物。对氯代衍生物进行氢化物提取的能力以及从不饱和底物形成桥连溴离子的能力似乎完全影响了反应过程。通过DFT计算澄清了该机制的某些方面。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2008.06.020