(2β,3α,5α,11α)-3,11-dihydroxy-2-(2,2-dimethyl-4-morpholinyl)pregnan-20-one | 167947-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (2β,3α,5α,11α)-3,11-dihydroxy-2-(2,2-dimethyl-4-morpholinyl)pregnan-20-one
• 英文别名: (2beta,3alpha,5alpha,11alpha)-3,11-Dihydroxy-2-(2,2-dimethyl-4-morpholinyl)pregnan-20-one；1-[(2S,3S,5S,8S,9S,10S,11R,13S,14S,17S)-2-(2,2-dimethylmorpholin-4-yl)-3,11-dihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethanone
• CAS: 167947-75-3
• 化学式: C₂₇H₄₅NO₄
• 分子量: 447.659
• InChiKey: OAMADTIGEYGNOX-UUDQHJLJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2β,3α,5α,11β)-3,11-dihydroxy-2-(2,2-dimethyl-4-morpholinyl)pregnan-20-one 、 钠 、 水 在 水 、 甲醇 、 甲烷磺酸 、 乙酸乙酯 、 disodium;carbonate 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 乙醚 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以to give (2β,3α,5α,11α)-3,11-dihydroxy-2-(2,2-dimethyl-4-morpholinyl)pregnan-20-one (750 mg)的产率得到(2β,3α,5α,11α)-3,11-dihydroxy-2-(2,2-dimethyl-4-morpholinyl)pregnan-20-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted 2.beta.-morpholino-androstane derivatives

  摘要：

  本发明涉及取代的2β-吗啡啶基-雄烷衍生物，它们与式I的基团上的氮原子结合在它们的2β-位置上。其中R代表1-4个取代基，每个基独立地选择自（1-4C）烷基，苯基和苄基，或者两个基在同一碳原子上结合成-（CH2）n-，其中n为2-6; Y为O或S，或其药学上可接受的盐。这些类固醇是非常有效的静脉麻醉剂。这些化合物具有快速的起效时间和理想的“睡眠持续时间”与“恢复到完全协调”的特征。

  公开号：

  US05593983A1

文献信息

• Substituted 2beta-morpholinoandrostane derivatives
  申请人：Akzo Nobel N.V.

  公开号：EP0656365A1

  公开（公告）日：1995-06-07

  The invention is related to substituted 2β-morpholino-androstane derivatives, bonded at their 2β-position to the nitrogen of a group of formula I wherein R represents one to four substituents, each one independently selected from (1-4C) alkyl, phenyl and benzyl, or two at the same carbon atom being together -(CH₂)n- wherein n is 2-6; and Y is O or S, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These steroids are very potent intravenous anaesthetics. The compounds have fast onset times and ideal 'sleep duration' vs. 'recovery to full coordination' profiles.

  本发明涉及取代的 2β-吗啉-雄甾烷衍生物，其 2β 位与式 I 基团的氮键合 其中 R 代表一至四个取代基，每个取代基独立地选自（1-4C）烷基、苯基和苄基，或两个在同一碳原子上的取代基-(CH₂)n-，其中 n 为 2-6；Y 为 O 或 S，或其药学上可接受的盐。 这些类固醇是非常有效的静脉麻醉剂。这些化合物具有快速起效时间和理想的 "睡眠持续时间 "与 "完全协调恢复 "曲线。
• US5593983A
  申请人：——

  公开号：US5593983A

  公开（公告）日：1997-01-14