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6,13-diphenylpentaleno[1,2-b:4,5-b']dinaphthalene | 1259947-73-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
6,13-diphenylpentaleno[1,2-b:4,5-b']dinaphthalene
英文别名
3,6-diphenyl-1,2,4,5-di-(2,3)-naphthopentalene;12,24-Diphenylhexacyclo[11.11.0.02,11.04,9.014,23.016,21]tetracosa-1,3,5,7,9,11,13,15,17,19,21,23-dodecaene;12,24-diphenylhexacyclo[11.11.0.02,11.04,9.014,23.016,21]tetracosa-1,3,5,7,9,11,13,15,17,19,21,23-dodecaene
6,13-diphenylpentaleno[1,2-b:4,5-b']dinaphthalene化学式
CAS
1259947-73-3
化学式
C36H22
mdl
——
分子量
454.571
InChiKey
NEYJEYUWEZRAEY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.5
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-bromo-3-(phenylethynyl)naphthalenebis(triphenylphosphine)nickel(II) chloride 作用下, 以 乙二醇二甲醚甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以21%的产率得到6,13-diphenylpentaleno[1,2-b:4,5-b']dinaphthalene
    参考文献:
    名称:
    Dinaphthopentalenes:有机薄膜晶体管的戊烯衍生物
    摘要:
    扩展π系统:镍(0)介导的反应提供了二萘并戊二烯衍生物,其电子和电化学性质取决于融合模式。对于非晶材料,观察到非常高的空穴迁移率,并且这些化合物适用于有机异质结光伏电池(参见图片)。
    DOI:
    10.1002/anie.201003609
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文献信息

  • 다환 방향족 화합물 및 이를 이용한 유기발광소자
    申请人:LT Materials Co.,Ltd. 엘티소재주식회사(120060104982) Corp. No ▼ 110111-3251082BRN ▼104-81-94599
    公开号:KR101667369B1
    公开(公告)日:2016-10-19
    본 명세서에는 신규한 구조의 다환 방향족 고리 화합물 및 이를 이용한 유기발광소자가 기재되어 있다.
    本说明书中包含了新型结构的多环芳香族环化合物以及利用它们制备的有机发光器件。
  • Diaceno[<i>a</i>,<i>e</i>]pentalenes from Homoannulations of <i>o</i>-Alkynylaryliodides Utilizing a Unique Pd(OAc)<sub>2</sub>/<i>n</i>-Bu<sub>4</sub>NOAc Catalytic Combination
    作者:Junjian Shen、Dafei Yuan、Yan Qiao、Xingxing Shen、Zhongbo Zhang、Yuwu Zhong、Yuanping Yi、Xiaozhang Zhu
    DOI:10.1021/ol502440d
    日期:2014.9.19
    A heterogeneous catalytic system, Pd(OAc)(2)/n-Bu4NOAc, for the efficient synthesis of diaceno[a,e)pentalenes via a tandem Pd catalytic cycle is reported. The catalytic partner n-Bu4NOAc played indispensable and versatile roles, acting as both the media for recovering active Pd(0) species and their stabilizer. A series of new diaceno[a,dpentalenes were obtained in moderate to high yields, among which the octacydic dianthracenopentalene was found to be highly emissive.
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