Diethyl 4-oxopyrido[1,2-a]pyrimidine-3,9-dicarboxylate | 70826-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: Diethyl 4-oxopyrido[1,2-a]pyrimidine-3,9-dicarboxylate
• CAS: 70826-14-1
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₅
• 分子量: 290.276
• InChiKey: NWSJRMUWUWCSOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  74-76 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  433.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(3-ethoxycarbonyl-pyridin-2-ylamino)-methylene]-malonic acid diethyl ester 以 Petroleum ether 为溶剂， 反应 0.5h， 以98%的产率得到Diethyl 4-oxopyrido[1,2-a]pyrimidine-3,9-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  4 H-吡啶并[1,2- a ]嘧啶-4-酮的电子结构

  摘要：

  分别在3位和6、7、8或9位带有电子给体或受体的43 4 H-吡啶并[1,2- a ]嘧啶-4-酮衍生物的ir和uv光谱的特征，已经被系统地研究过了。根据光谱，得出了分子结构的一些结论。通过PPP方法研究了最低能量π→π*跃迁的负溶剂效应。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220255

文献信息

• Nitrogen-Bridgehead Compounds; 40¹. Cyclization in Phosphoryl Chloride-Polyphosphoric Acid Mixture
  作者：István Hermecz、Ágnes Horváth、Lelle Vasvári-Debreczy、Zoltán Mészáros

  DOI：10.1055/s-1984-30763

  日期：——
• HORVATH, G.;HERMECZ, I.;HORVATH, A.;PONGOR-CSAKVARI, M.;PUSZTAY, L.;KISS,+, J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 2, 481-489
  作者：HORVATH, G.、HERMECZ, I.、HORVATH, A.、PONGOR-CSAKVARI, M.、PUSZTAY, L.、KISS,+

  DOI：——

  日期：——
• Electronic structure of 4<i>H</i>-pyrido[1,2-<i>a</i>]pyrimidin-4-ones
  作者：Gábor Horváth、István Hermecz、Ágnes Horváth、Marianna Pongor-Csákvári、Levente Pusztay、Árpád István Kiss、László Czakó、Osman Hassan Abdirizak

  DOI：10.1002/jhet.5570220255

  日期：1985.3

  The characteristic features of ir and uv spectra of 43 4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one derivatives with electron donor or acceptor groups in position 3, and positions 6, 7, 8, or 9, respectively, have been systematically studied. On the basis of the spectra some conclusions have been drawn for the molecular structure. The negative solvent effect of the lowest-energy π → π* transition is investigated

  分别在3位和6、7、8或9位带有电子给体或受体的43 4 H-吡啶并[1,2- a ]嘧啶-4-酮衍生物的ir和uv光谱的特征，已经被系统地研究过了。根据光谱，得出了分子结构的一些结论。通过PPP方法研究了最低能量π→π*跃迁的负溶剂效应。