5-(4-acetoxyphenyl)-2-acetylamino-3-benzylpyrazine | 1238832-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-(4-acetoxyphenyl)-2-acetylamino-3-benzylpyrazine
• 英文别名: [4-(5-acetamido-6-benzylpyrazin-2-yl)phenyl] acetate
• CAS: 1238832-14-8
• 化学式: C₂₁H₁₉N₃O₃
• 分子量: 361.4
• InChiKey: QHMQQISSVWUJKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  81.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-acetoxyphenyl)-2-acetylamino-3-benzylpyrazine 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以34.8%的产率得到4-(5-acetylamino-6-benzyl-pyrazin-2-yl)-phenol
  参考文献：
  名称：

  COELENTERAMIDE ANALOGS

  摘要：

  已经有了对产生发出与现有荧光蛋白不同荧光特性的珊瑚胺类似物等的需求。公开了一种由通式（1）表示的化合物（其中R1代表取代或未取代芳基，取代或未取代芳基烷基，可选择性地取代有脂环基的直链或支链烷基，脂环基或杂环基；R2代表氢或—(SO2)R4；R3代表氢，羟基，甲氧基或乙酰氧基；R4代表取代或未取代芳基，取代或未取代芳基烷基或可选择性地取代有脂环基的直链或支链烷基；X1代表—C(═S)—或—SO2—）。

  公开号：

  US20110288280A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-苄基-5-(4-甲氧基苯基)吡嗪 在 吡啶 吡啶盐酸盐 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-(4-acetoxyphenyl)-2-acetylamino-3-benzylpyrazine
  参考文献：
  名称：

  COELENTERAMIDE ANALOGS

  摘要：

  已经有了对产生发出与现有荧光蛋白不同荧光特性的珊瑚胺类似物等的需求。公开了一种由通式（1）表示的化合物（其中R1代表取代或未取代芳基，取代或未取代芳基烷基，可选择性地取代有脂环基的直链或支链烷基，脂环基或杂环基；R2代表氢或—(SO2)R4；R3代表氢，羟基，甲氧基或乙酰氧基；R4代表取代或未取代芳基，取代或未取代芳基烷基或可选择性地取代有脂环基的直链或支链烷基；X1代表—C(═S)—或—SO2—）。

  公开号：

  US20110288280A1

文献信息

• Coelenteramide analogs
  申请人：Hosoya Takamitsu

  公开号：US08431525B2

  公开（公告）日：2013-04-30

  There has been a need for coelenteramide analogs or the like that produce fluorescent proteins which exhibit different fluorescent characteristics from those of the existing fluorescent proteins. Disclosed is a compound represented by general formula (1) (wherein R1 represents a substituted or unsubstituted aryl, a substituted or unsubstituted arylalkyl, a straight or branched alkyl which may optionally be substituted with an alicyclic group, an alicyclic group or a heterocyclic group; R2 represents hydrogen or —(SO2)R4; R3 represents hydrogen, hydroxyl, methoxy or acetoxy; R4 represents a substituted or unsubstituted aryl, a substituted or unsubstituted arylalkyl or a straight or branched alkyl which may optionally be substituted with an alicyclic group; and X1 represents —C(═S)— or —SO2—).

  有需要制备与coelenteramide类似的化合物或其他化合物，这些化合物能够产生不同于现有荧光蛋白的荧光特性。本发明揭示了一种化合物，其通式为（1）（其中，R1代表取代或未取代的芳基，取代或未取代的芳基烷基，可选地用含脂环基的直链或支链烷基取代的直链或支链烷基，脂环基或杂环基；R2代表氢或—（SO2）R4；R3代表氢，羟基，甲氧基或乙酰氧基；R4代表取代或未取代的芳基，取代或未取代的芳基烷基或可选地用含脂环基的直链或支链烷基取代的直链或支链烷基；X1代表—C（═S）—或—SO2—）。
• US8431525B2
  申请人：——

  公开号：US8431525B2

  公开（公告）日：2013-04-30
• [EN] COELENTERAMIDE ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES DE COELENTÉRAMIDE
  申请人：CHISSO CORP

  公开号：WO2010090318A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  　従来のものと異なる蛍光特性を示す蛍光蛋白質を製造するためのセレンテラミド類縁体等が求められていた。一般式（１）で表わされる化合物（式中、Ｒ１は、置換若しくは非置換のアリール、置換若しくは非置換のアリールアルキル、脂肪族環式基によって置換されていてもよい直鎖若しくは分枝鎖のアルキル、脂肪族環式基、又は複素環式基であり、Ｒ２は、水素、又は－（ＳＯ２）Ｒ４であり、Ｒ３は、水素、水酸基、メトキシ、又はアセトキシであり、Ｒ４は、置換若しくは非置換のアリール、置換若しくは非置換のアリールアルキル、又は脂肪族環式基によって置換されていてもよい直鎖若しくは分枝鎖のアルキルであり、Ｘ1は、－Ｃ（＝Ｓ）－、又は－ＳＯ２－である。）。