12-(4-nitrophenyl)-8,12-dihydrospiro[benzo[5,6]chromeno[2,3-d]pyrimidine-9,1'-cyclohexan]-11(10H)-one | 1021873-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 12-(4-nitrophenyl)-8,12-dihydrospiro[benzo[5,6]chromeno[2,3-d]pyrimidine-9,1'-cyclohexan]-11(10H)-one
• CAS: 1021873-89-1
• 化学式: C₂₆H₂₃N₃O₄
• 分子量: 441.486
• InChiKey: CWUVGANJKSDARK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.86
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  93.5
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己酮 、 2-amino-3-cyano-4-(4-nitrophenyl)-4H-benzo[f]chromene 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以50.4%的产率得到14-(4-nitrophenyl)-10,11,12,14-tetrahydro-9H-benzo[5,6]chromeno[2,3-b]quinolin-13-amine
  参考文献：
  名称：

  邻氨基腈与酮反应的研究：Friedländer 反应及其产物结构的新修饰

  摘要：

  描述了 Friedlander 反应的新改进，发现从 O-氨基腈和酮反应中获得的新副产物是 2,3-二氢喹唑啉-4(1 H)-one。该机制可能涉及通过 Pinner 反应形成中间体恶嗪，并通过 Dimroth 重排将其转化为新产物。

  DOI：

  10.1055/s-2007-1000841