| 1613439-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• CAS: 1613439-28-3
• 化学式: C₄₀H₆₀N₂O₄
• 分子量: 632.927
• InChiKey: TUQIHNONLGPGOH-BVAZXMMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.15
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以48%的产率得到(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-((R)-6-methylheptan-2-yl)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl (4-(4-((hydroxyimino)methyl)benzamido)butyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  通过腈氧化物炔烃环加成 (NOAC) 连接 C-3β 的功能性胆固醇缀合物

  摘要：

  共价胆固醇结合物已通过产生异恶唑的 [3+2] 腈氧化物炔环加成 (NOAC) 化学制备。评估了用炔烃或腈氧化物前体功能化的甾体结构单元。该反应已被证明可以将具有生物报告能力的基团束缚在胆固醇上，并形成胆固醇-生物分子偶联物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301822
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-aminobutyl)-(cholest-5-en-3-yloxy)formamide 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过腈氧化物炔烃环加成 (NOAC) 连接 C-3β 的功能性胆固醇缀合物

  摘要：

  共价胆固醇结合物已通过产生异恶唑的 [3+2] 腈氧化物炔环加成 (NOAC) 化学制备。评估了用炔烃或腈氧化物前体功能化的甾体结构单元。该反应已被证明可以将具有生物报告能力的基团束缚在胆固醇上，并形成胆固醇-生物分子偶联物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301822