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5-phenyl-6-(phenylsulfonyl)benz[1,2-a]anthracene | 1341194-65-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-phenyl-6-(phenylsulfonyl)benz[1,2-a]anthracene
英文别名
6-(Benzenesulfonyl)-5-phenylbenzo[a]anthracene
5-phenyl-6-(phenylsulfonyl)benz[1,2-a]anthracene化学式
CAS
1341194-65-7
化学式
C30H20O2S
mdl
——
分子量
444.554
InChiKey
OMKPMMGHAPACSG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.8
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    42.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    sodium benzenesulfonate1-(diphenylmethylidene)-1H-cyclopropa[b]naphthalene溶剂黄146 在 manganese(III) triacetate dihydrate 作用下, 反应 0.5h, 以50%的产率得到5-phenyl-6-(phenylsulfonyl)benz[1,2-a]anthracene
    参考文献:
    名称:
    乙酸锰(III)介导的二芳基亚甲基环丙烷[ b ]萘的环化反应:1,2-苯并蒽衍生物的合成方法
    摘要:
    乙酸锰(III)介导的二芳基亚甲基环丙烷[ b ]萘与亲核试剂(如羧酸和磺酸)的自由基环化为在温和条件下以中等至良好收率合成1,2-苯并蒽提供了一种有效的方法。此外,经过几步简单且常规的操作后,获得的带有乙酰氧基的1,2-苯并蒽可以容易地转化为结构更复杂的1,2-苯并蒽衍生物,这些衍生物不易获得,但对材料科学而言可能是有用的候选物。 。
    DOI:
    10.1021/jo2015906
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文献信息

  • Manganese(III) Acetate-Mediated Cyclization of Diarylmethylenecyclopropa[<i>b</i>]naphthalenes: A Method for the Synthesis of 1,2-Benzanthracene Derivatives
    作者:Jian Cao、Maozhong Miao、Wanli Chen、Luling Wu、Xian Huang
    DOI:10.1021/jo2015906
    日期:2011.11.18
    sulfonic acid provides an efficient method for the synthesis of 1,2-benzanthracenes in moderate to good yields under mild conditions. In addition, after several steps of simple and routine operations, the obtained 1,2-benzanthracenes bearing an acetoxy group could be easily converted to structurally more sophisticated 1,2-benzanthracene derivatives, which are not easily accessible yet potentially useful
    乙酸锰(III)介导的二芳基亚甲基环丙烷[ b ]萘与亲核试剂(如羧酸和磺酸)的自由基环化为在温和条件下以中等至良好收率合成1,2-苯并蒽提供了一种有效的方法。此外,经过几步简单且常规的操作后,获得的带有乙酰氧基的1,2-苯并蒽可以容易地转化为结构更复杂的1,2-苯并蒽衍生物,这些衍生物不易获得,但对材料科学而言可能是有用的候选物。 。
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