2,2-dimethyl-7-pentyl-4-(4-pyridinyl)-2H-1-benzopyran-5-ol | 36028-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2,2-dimethyl-7-pentyl-4-(4-pyridinyl)-2H-1-benzopyran-5-ol
• 英文别名: 2,2-Dimethyl-7-pentyl-4-(4-pyridyl)-2H-chromen-5-ol；2,2-dimethyl-7-pentyl-4-pyridin-4-yl-2H-chromen-5-ol；7-n-Amyl-2,2-dimethyl-4-(4-pyridyl)-2H-chromen-5-ol；7-n-Amyl-2,2-dimethyl-4-(pyridin-4-yl)-2H-chromen-5-ol；2,2-Dimethyl-7-pentyl-4-pyridin-4-ylchromen-5-ol
• CAS: 36028-54-3
• 化学式: C₂₁H₂₅NO₂
• 分子量: 323.435
• InChiKey: ALGWCTXVJGAIHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-7-pentyl-4-(4-pyridinyl)-2H-1-benzopyran-5-ol 、 (氯甲基)萘 在 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 2,2-dimethyl-4-(1-naphthalen-1-ylmethyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridin-4-yl)-7-pentyl-2H-chromen-5-ol 、 4-(7-n-amyl-5-hydroxy-2,2-dimethyl-2H-chromen-4-yl)-1-(1-naphthylmethyl) pyridinium chloride
  参考文献：
  名称：

  Non-toxic ADL antihypertensives

  摘要：

  式(I)的化合物 ##SPC1## 其中R.sub.1是4-8个碳原子的烷基，R.sub.2是萘甲基基团及其盐、醚和酯被发现具有良好的降压活性和低毒性。这样的化合物可以通过还原相应吡啶化合物的季铵盐来制备。

  公开号：

  US03960879A1
• 作为产物：
  描述：

  lithium,4H-pyridin-4-ide 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 2,2-dimethyl-7-pentyl-4-(4-pyridinyl)-2H-1-benzopyran-5-ol
  参考文献：
  名称：

  一种类似大麻素的止吐壬二糖类似物的通用方法（BRL 4664）

  摘要：

  由新颖的方法，由适当的间苯二酚合成了类似大麻素的止吐壬糖（BRL 4664）类似物，其中4-吡啶基和1,2-二甲基庚基分别被其他芳基和烷基取代。该途径已被证明具有普遍适用性，尽管在壬二胺本身的情况下，该方法并不代表先前公布的方法的可行替代方案。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210125

文献信息

• A versatile approach to analogues of the cannabinoid-like anti-emetic nonabine (BRL 4664)
  作者：Derek V. Gardner、David Miller

  DOI：10.1002/jhet.5570210125

  日期：1984.1

  nonabine (BRL 4664), in which the 4-pyridinyl and 1,2-dimethylheptyl groups have been replaced by other aryl and alky groups respectively, have been synthesised from the appropriate resorcinol by a novel procedure. The route has been shown to be of general applicability, although in the case of nonabine itself the procedure does not represent a viable alternative to that previously published.

  由新颖的方法，由适当的间苯二酚合成了类似大麻素的止吐壬糖（BRL 4664）类似物，其中4-吡啶基和1,2-二甲基庚基分别被其他芳基和烷基取代。该途径已被证明具有普遍适用性，尽管在壬二胺本身的情况下，该方法并不代表先前公布的方法的可行替代方案。
• Non-toxic ADL antihypertensives
  申请人：Beecham Group Limited

  公开号：US03960879A1

  公开（公告）日：1976-06-01

  Compounds of the formula (I) ##SPC1## wherein R.sub.1 is an alkyl group of 4 - 8 carbon atoms, R.sub.2 is a naphthylmethyl group and their salts, ethers and esters have been found to possess good antihypertensive activity coupled with low toxicity. Such compounds may be prepared by the reduction of a quaternary salt of the correpsonding pyridyl compound.

  式(I)的化合物 ##SPC1## 其中R.sub.1是4-8个碳原子的烷基，R.sub.2是萘甲基基团及其盐、醚和酯被发现具有良好的降压活性和低毒性。这样的化合物可以通过还原相应吡啶化合物的季铵盐来制备。