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7-methylpyrido[1,2-b]indazole | 76426-80-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-methylpyrido[1,2-b]indazole
英文别名
——
7-methylpyrido[1,2-b]indazole化学式
CAS
76426-80-7
化学式
C12H10N2
mdl
——
分子量
182.225
InChiKey
NSGBOGZUGYESML-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    17.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    碳酸甲丙酯 在 cesium fluoride 、 2,4-二硝基苯基羟胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 40.0h, 生成 7-methylpyrido[1,2-b]indazole
    参考文献:
    名称:
    与N-磺酰基吡啶鎓亚胺和原位生成的N-磺酰基异喹啉鎓亚胺进行的Aryne [3 + 2]环加成反应:可能是合成吡啶并[1,2- b ]吲唑和吲唑并[3,2- a ]异喹啉的途径†
    摘要:
    与吡啶鎓酰亚胺的芳烃[3 + 2]环加成过程破坏了吡啶环的芳香性。通过在酰亚胺氮上加成磺酰基,该中间体容易消除亚磺酸根阴离子以恢复芳香性,从而导致吡啶并[1,2- b ]吲唑的形成。讨论了该反应的范围和局限性。作为该化学反应的扩展,通过AgOTf催化的6-endo-dig亲电环化反应从N '-(2-炔基亚苄基)-甲苯磺酰肼原位生成的N-甲苯磺酰异喹啉鎓亚胺易于进行芳烃[3 + 2]环加成反应而制得吲哚唑[3,2- a同一锅中的]-异喹啉,为这些潜在的抗癌药提供了高效途径。
    DOI:
    10.1039/c2ob06611d
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文献信息

  • REACTIONS OF SUBSTITUTED PYRIDINIUM<i>N</i>-IMINES WITH BENZYNE: SYNTHESES OF PYRIDO[1,2-<i>b</i>]INDAZOLES AND RELATED COMPOUNDS
    作者:Yoshiro Yamashita、Takashi Hayashi、Mitsuo Masumura
    DOI:10.1246/cl.1980.1133
    日期:1980.9.5
    Reactions of benzyne with several pyridinium N-imines were examined. 2-o-Aminophenylpyridine derivatives 6, pyrido[1,2-b]indazoles (7), indazolo[2,3-a]quinoline (17), and indazolo[3,2-a]isoquinoline (18) were obtained by the reactions of benzyne with the corresponding ylides 5, 10, 15, and 16, respectively.
    检查了苄与几种吡啶鎓N-亚胺的反应。2-o-基苯基吡啶衍生物6、吡啶并[1,2-b]吲唑(7)、吲唑并[2,3-a]喹啉(17)和吲唑并[3,2-a]异喹啉(18)通过以下方式获得苄分别与相应的叶立德 5、10、15 和 16 的反应。
  • Synthesis of Pyrido[1,2-<i>b</i>]indazoles via Aryne [3 + 2] Cycloaddition with <i>N</i>-Tosylpyridinium Imides
    作者:Jingjing Zhao、Chunrui Wu、Pan Li、Wenying Ai、Hongli Chen、Chaojie Wang、Richard C. Larock、Feng Shi
    DOI:10.1021/jo200863e
    日期:2011.8.19
    The [3 + 2] cycloaddition of arynes with N-tosylpyridinium imides, followed by an elimination of Ts-, affords pyrido[1,2-b]indazoles under mild reaction conditions in good yields.
  • YAMASHITA YOSHIRO; HAYASHI TAKASHI; MASUMURA MITSUO, CHEM. LETT., 1980, NO 9, 1133-1136
    作者:YAMASHITA YOSHIRO、 HAYASHI TAKASHI、 MASUMURA MITSUO
    DOI:——
    日期:——
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