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1-<1-(2-benzo
thiophenyl)cyclohextl>-4-(2-hydroxy-ethyl)-piperazine
1-<1-(2-benzo
thiophenyl)cyclohextl>-4-(2-hydroxy-ethyl)-piperazine | 153947-30-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并噻吩类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-<1-(2-benzo
thiophenyl)cyclohextl>-4-(2-hydroxy-ethyl)-piperazine
英文别名
1-<1-(2-benzo(b)thiophenyl)cyclohexyl>-4-(2-hydroxyethyl)piperazine;2-[4-[1-(1-Benzothiophen-2-yl)cyclohexyl]piperazin-1-yl]ethanol
CAS
153947-30-9
化学式
C
20
H
28
N
2
OS
mdl
——
分子量
344.521
InChiKey
PUSCIZRXRYEOCK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
510.1±40.0 °C(Predicted)
密度:
1.188±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.5
重原子数:
24
可旋转键数:
4
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.6
拓扑面积:
55
氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-<1-(2-benzo
thiophenyl)cyclohextl>-piperazine
153947-29-6
C
18
H
24
N
2
S
300.468
反应信息
作为反应物:
描述:
1-<1-(2-benzo
thiophenyl)cyclohextl>-4-(2-hydroxy-ethyl)-piperazine
在 potassium fluoride 、
4,7,13,16,21,24-六氧-1,10-二氮双环[8.8.8]二十六烷
、 lithium bromide 作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 42.5h, 生成 1-<1-(2-benzo(b)thiophenyl)cyclohexyl>-4-(2-fluoroethyl)piperazine
参考文献:
名称:
用于 PET 研究的多巴胺摄取抑制剂的合成:1-[1-(2-benzo(b)thiophenyl)cyclohexyl]-4-(2-[18F]fluoroethyl)piperazine
摘要:
BTCP 衍生物 1-11-(2-benzo[b] thiophenyl) cyclohexyl]-4-(2-hydroxyethyl) piperazine 2 在体外对多巴胺转运蛋白显示出高亲和力和选择性。为了评估这种化合物作为通过正电子发射断层扫描 (PET) 研究多巴胺能系统的成像工具的潜力,合成了冷氟乙基 BTCP 哌嗪 6。检测冷化合物6的生物活性后,合成了[ 18 F]类似物7。放射合成是通过 1-[1-(2-苯并[b] 噻吩) 环己基]-4-(2-氯乙基)哌嗪 5 与回旋加速器产生的 nca 18 F - 亲核取代来进行的,由 (p ,n) 在富含 18 O 的水中反应。
DOI:
10.1002/(sici)1099-1344(199603)38:3<299::aid-jlcr847>3.0.co;2-e
作为产物:
描述:
1-<1-(2-benzo
thiophenyl)cyclohextl>-4-acetylpiperazine
在
氢氧化钾
、
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
乙醇
、
乙腈
为溶剂, 反应 79.0h, 生成
1-<1-(2-benzo
thiophenyl)cyclohextl>-4-(2-hydroxy-ethyl)-piperazine
参考文献:
名称:
New compounds resulting from structural and biochemical similarities between GBR 1278 and BTCP, two potent inhibitors of dopamine uptake
摘要:
DOI:
10.1016/0223-5234(93)90042-d
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