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1-<1-(2-benzothiophenyl)cyclohextl>-4-(2-hydroxy-ethyl)-piperazine | 153947-30-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-<1-(2-benzothiophenyl)cyclohextl>-4-(2-hydroxy-ethyl)-piperazine
英文别名
1-<1-(2-benzo(b)thiophenyl)cyclohexyl>-4-(2-hydroxyethyl)piperazine;2-[4-[1-(1-Benzothiophen-2-yl)cyclohexyl]piperazin-1-yl]ethanol
1-<1-(2-benzo<b>thiophenyl)cyclohextl>-4-(2-hydroxy-ethyl)-piperazine化学式
CAS
153947-30-9
化学式
C20H28N2OS
mdl
——
分子量
344.521
InChiKey
PUSCIZRXRYEOCK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    510.1±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.188±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    55
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-<1-(2-benzothiophenyl)cyclohextl>-4-(2-hydroxy-ethyl)-piperazine 在 potassium fluoride 、 4,7,13,16,21,24-六氧-1,10-二氮双环[8.8.8]二十六烷 、 lithium bromide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 42.5h, 生成 1-<1-(2-benzo(b)thiophenyl)cyclohexyl>-4-(2-fluoroethyl)piperazine
    参考文献:
    名称:
    用于 PET 研究的多巴胺摄取抑制剂的合成:1-[1-(2-benzo(b)thiophenyl)cyclohexyl]-4-(2-[18F]fluoroethyl)piperazine
    摘要:
    BTCP 衍生物 1-11-(2-benzo[b] thiophenyl) cyclohexyl]-4-(2-hydroxyethyl) piperazine 2 在体外对多巴胺转运蛋白显示出高亲和力和选择性。为了评估这种化合物作为通过正电子发射断层扫描 (PET) 研究多巴胺能系统的成像工具的潜力,合成了冷氟乙基 BTCP 哌嗪 6。检测冷化合物6的生物活性后,合成了[ 18 F]类似物7。放射合成是通过 1-[1-(2-苯并[b] 噻吩) 环己基]-4-(2-氯乙基)哌嗪 5 与回旋加速器产生的 nca 18 F - 亲核取代来进行的,由 (p ,n) 在富含 18 O 的水中反应。
    DOI:
    10.1002/(sici)1099-1344(199603)38:3<299::aid-jlcr847>3.0.co;2-e
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    New compounds resulting from structural and biochemical similarities between GBR 1278 and BTCP, two potent inhibitors of dopamine uptake
    摘要:
    DOI:
    10.1016/0223-5234(93)90042-d
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