(3S,3’R,3a’S,6’S,6aR,6bR,7a’R,9R,11aS,11bR)-2,3,3’a,4,4’,5’,6,6’,6a,6b,7,7’,7’a,8,11a,11b-hexadecahydro-3,6b-dihydroxy-3’,6’,10,11b-tetramethylspiro[9H-benzo[a]fluorene-9,2’(3’H)-furo[3,2-b]pyridin]-11(1H)-one | 1447249-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3S,3’R,3a’S,6’S,6aR,6bR,7a’R,9R,11aS,11bR)-2,3,3’a,4,4’,5’,6,6’,6a,6b,7,7’,7’a,8,11a,11b-hexadecahydro-3,6b-dihydroxy-3’,6’,10,11b-tetramethylspiro[9H-benzo[a]fluorene-9,2’(3’H)-furo[3,2-b]pyridin]-11(1H)-one
• 英文别名: 14α-hydroxyjervine；(3β,22S,23R)-3,14-dihydroxy-17,23-epoxyveratraman-11-one
• CAS: 1447249-74-2
• 化学式: C₂₇H₃₉NO₄
• 分子量: 441.611
• InChiKey: QLEHUNQRGGQDKK-WYDYWWHSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  78.79
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  蒜黎芦碱 在 Cunninghamella echinulata ACCC 30369 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 288.0h， 以4.6 mg的产率得到(3S,3’R,3a’S,6S,6’S,6aS,6bS,7a’R,9R,11aS,11bR)-2,3,3’a,4,4’,5’,6,6’,6a,6b,7,7’,7’a,8,11a,11b-hexadecahydro-3,6-dihydroxy-3’,6’,10,11b-tetramethylspiro[9H-benzo[a]fluorene-9,2’(3’H)-furo[3,2-b]pyridin]-11(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  棘皮锦鸡儿对耶尔文的生物转化

  摘要：

  刺柏（Cunninghamella echinulata）（ACCC 30369）对水芹（1）进行了生物转化。获得了四个生物转化产物，其中三个（3-5个）被鉴定为新化合物。在他们的NMR和质谱光谱数据的基础上，其结构分别表征为jervinone（2），7 α -hydroxyjervine（3），14 α -hydroxyjervine（4），和1 β，7 α -dihydroxyjervine（5）。X射线衍射结构为1也是首次报道。

  DOI：

  10.1002/hlca.201200345