3-amino-4-({2-[({5-[(dimethylamino)methyl]-2-pyrrolyl}methyl)thio]ethyl}amino)-1,2,5-thiazole 1-oxide | 89999-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-amino-4-({2-[({5-[(dimethylamino)methyl]-2-pyrrolyl}methyl)thio]ethyl}amino)-1,2,5-thiazole 1-oxide
• 英文别名: 4-[2-[[5-[(dimethylamino)methyl]-1H-pyrrol-2-yl]methylsulfanyl]ethylimino]-1-oxido-1,2,5-thiadiazol-1-ium-3-amine
• CAS: 89999-71-3
• 化学式: C₁₂H₂₀N₆OS₂
• 分子量: 328.462
• InChiKey: LAHVZGLEKKWPDK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  525.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-bis<<(2-aminoethyl)thio>methyl>pyrrole 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 3-amino-4-({2-[({5-[(dimethylamino)methyl]-2-pyrrolyl}methyl)thio]ethyl}amino)-1,2,5-thiazole 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  在一系列新型组胺H2受体拮抗剂中分子内相互作用的结构活性，理论和X射线研究。

  摘要：

  组胺H 2受体拮抗剂的呋喃环3-氨基-4-[[2-[[[5-[（[二甲基氨基）甲基] -2-呋喃基]-甲基]硫代]乙基]氨基] -1,2,5用噻吩，吡啶，苯和吡咯代替1-噻二唑一氧化物（1a）。这些类似物的相对受体亲和力通过体外和体内技术估算。建立了通过1a的单晶X射线分析观察到的堆叠相互作用的理论模型，并评估了进入这种相互作用的能力。对1a的吡啶类似物的X射线分析表明没有分子内堆积相互作用。根据观察到的受体亲和力对理论研究进行了评估，并评估了1a固态几何形状与受体结合几何形状的相关性。

  DOI：

  10.1021/jm00374a019

文献信息

• Structure-activity, theoretical, and x-ray studies on the intramolecular interactions in a series of novel histamine H2 receptor antagonists
  作者：William C. Lumma、John J. Baldwin、John B. Bicking、William A. Bolhofer、Jacob M. Hoffman、Brian T. Phillips、Charles M. Robb、Mary Lou Torchiana、H. B. Schlegel

  DOI：10.1021/jm00374a019

  日期：1984.8

  pyridine analogue of 1a revealed no intramolecular stacking interaction. The theoretical studies were evaluated in light of the observed receptor affinities, and the relevance of the solid-state geometry of 1a to the receptor-bound geometry was assessed. It is suggested that the stacked geometry found in the X-ray structure of 1a does not represent a conformation that is relevant to that bound at the histamine

  组胺H 2受体拮抗剂的呋喃环3-氨基-4-[[2-[[[5-[（[二甲基氨基）甲基] -2-呋喃基]-甲基]硫代]乙基]氨基] -1,2,5用噻吩，吡啶，苯和吡咯代替1-噻二唑一氧化物（1a）。这些类似物的相对受体亲和力通过体外和体内技术估算。建立了通过1a的单晶X射线分析观察到的堆叠相互作用的理论模型，并评估了进入这种相互作用的能力。对1a的吡啶类似物的X射线分析表明没有分子内堆积相互作用。根据观察到的受体亲和力对理论研究进行了评估，并评估了1a固态几何形状与受体结合几何形状的相关性。